USL
的結果-
保瑞第二季大賺逾一個股本 成生技股獲利王
保瑞第二季在收購美國USL藥廠廉價購買利益挹注下，大賺逾一個股本，單季稅後純益達12.14億元、年增73％，EPS達11.61元，上半年每股稅後純益（EPS）18.68元，坐穩生技每股獲利王寶座。 不過，由於第二季毛利率較上季大減近14個百分點至38.81％，營益率也從上季的31.22％降至14.77％，法人對於下半年的毛利率和獲利表現十分關注，預期28日的法說會將成焦點。 保瑞近年透過併購，持續不斷擴大公司各項業務，今年繼美國百年藥廠USL於4月完成併購，並正式插旗美國製藥藥物市場後，21日也順利完成收購美國公司Emergent BioSolutions（NYSE：EBS）旗下位於馬里蘭康登鎮（Camden, Maryland）的子公司無菌針劑製造廠區。 搶搭美國「生物安全法案 」列車，前進美國建廠已成趨勢下，保瑞這二起併購案指標意義濃厚。 明尼蘇達州最大藥廠的USL，在普利茅斯、梅普爾格羅夫設有兩間製造工廠，旗下有48項上市量產產品，包括38個自有藥證 ，10個經銷產品，目前是美國最大口服固體製劑廠，其中梅普爾格羅 夫為新擴建完成廠區，總投資金額約1.3億美元，設有自有的物流管 理中心。 其中，梅普爾格羅夫新廠是保瑞竹南的4倍大，該廠可滿足美國CDMO客戶在地生產需求以及彌補口服錠劑產能的不足，另擁有的自有物流中心，也可節省過去安成藥每年花費百萬美元委外的支出。 另外，新加入的針劑廠區面積約8.7萬平方英尺，共有四條無菌 針劑產線，可支援實驗試製及商業量產所需之冷凍乾燥、玻璃瓶充填 與預填充注射器充填等各式技術製程與代工服務。 該收購不僅鞏固保瑞所擁有的生產生技藥品無菌製劑原料藥能力，更進一步取得無菌針劑藥品成品生產的製造能力，為旗下深根大分子代工服務業務增添競爭利基。 受惠USL廠完成併購，4月加入營收後，帶動保瑞單月營收由16億元起跳，前七月營收來到96.06億元，年增也轉正，成長率6.88％，而針劑廠加入挹注的業績，也成法說會的重點。 整體而言，保瑞近年的併購案，除了全球銷集成長外，CDMO代工領域，不僅能為全球客戶提供各種劑型與藥物釋放技術，也創造集團在CDMO業務更多價值。
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《生醫股》保瑞Q2賺逾1股本 併購效益顯現
【時報記者王逸芯台北報導】保瑞(6472)第二季營收達50.27億元、年增60%；稅後淨利12.14億元、年增73%；單季EPS為11.61元，年增69%，營收、獲利雙創歷史同期新高。 保瑞表示，第二季為集團正式併入美國百年藥廠Upsher-Smith(USL)後的第1個完整季度，部分財務表現受到併購後一次性項目影響；如排除併購相關的一次性費用，第二季合併USL後的常態性合併營業費用約8億元，遠低於財報所揭露的12億元；如將第二季業外因併購產生的一次性廉價購買利益同步排除，則稅後淨利約8.3億元，調整後EPS約為7.8元，仍較第一季成長逾一成，為最近五季以來的新高。 保瑞進一步表示，全球市場銷售業務第二季起正式併入USL的藥品銷售貢獻，合計第二季營收達36.4億元，貢獻集團整體營收約72%。以產品類別來看，在加入USL銷售渠道後，品牌學名藥及品牌專利藥合計之營收約8.5億元，佔整體全球市場銷售業務比重大幅提升至23%。且USL也依原訂計畫，於第三季在美國市場推出旗下第3個品牌學名藥TORPENZ(everolimus)，持續拓展在specialty pharma產品組合與銷售渠道的競爭優勢，不僅有效分散原保盛藥業營收過度集中單一學名藥之風險，更能提升營收、獲利的穩定度。 此外，6月底宣布收購的美國無菌製劑廠預計於8下旬正式交割，該廠為保瑞在美國本土擁有的第3座生產基地、在全球市場的第10個藥廠據點，且為現有多個國際大廠客戶的商業化量產平台，正式接廠後可大幅強化保瑞在全球CDMO的製程技術與開發能力。該廠已通過美國FDA查廠，並取得多國藥監機構的合規認證，未來可依客戶需求拓展全球市場，並有效地將旗下大分子製劑代工業務向下游延伸。 在CDMO部分，保瑞全球CDMO事業體今年以來已新增了14個產品項目，並有6個新簽客戶，2024年全年展望樂觀。如加計集團內各事業體相互支援效益，第二季全球CDMO業務營收達15.1億元，不僅較去年同期大幅成長近13%，亦較前季增加逾5%，且大、小分子CDMO客戶專案皆有重大里程碑達標。 保瑞董事長盛保熙表示，在上半年積極布局美國市場的策略執行下，併購項目的業務整合與效率提升將會是未來12個月的執行重點，雖然Q2受到部分併購相關的一次性費用影響，使得毛利率及營業利益率皆較前期波動，但相信在全球製藥產業需求快速變化及各國政府持續鼓勵on shoring/friend shoring的趨勢下，保瑞集團已站在客戶的需求之前，提前做好準備，在各個併購事業持續整合下，營運成果將逐季提升。
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併購效益發威！保瑞上半年EPS 18.68元 續當生技獲利王
保瑞（6472）併購效益發威！第二季在收購美國Upsher-Smith（USL）藥廠廉價購買利益挹注下，大賺逾一個股本，稅後純益12.14億元，年增73％；EPS 11.61元，改寫歷史同期新高；累計上半年EPS 18.68元，持續穩坐生技獲利王寶座。 保瑞表示，第二季為集團正式併入美國百年藥廠USL後的第一個完整季度，部分財務表現受到併購後一次性項目影響；如排除併購相關的一次性費用，合併USL後的常態性合併營業費用約8億元，遠低於財報所揭露的12億元；如將業外因併購產生的一次性廉價購買利益同步排除，則稅後純益約8.3億元，調整後EPS約7.8元，仍較第一季成長逾1成，為最近五季以來的新高。 董事長盛保熙表示，受惠全球市場銷售業務第二季起正式併入USL的藥品銷售貢獻，帶動單季營收達36.4億元，貢獻集團整體營收約72％。以產品類別來看，在加入USL銷售渠道後，品牌學名藥及品牌專利藥合計之營收約8.5億元，占整體全球市場銷售業務比重大幅提升至23％。且USL也依原訂計畫，於第三季在美國市場推出旗下第三個品牌學名藥TORPENZ （everolimus），持續拓展在specialty pharma產品組合與銷售渠道的競爭優勢，不僅有效分散原保盛藥業營收過度集中單一學名藥之風險，更能提升營收、獲利的穩定度。 此外，6月底宣布收購的美國無菌製劑廠預計於8月下旬正式交割，該廠為保瑞在美國本土擁有的第三座生產基地、在全球市場的第十個藥廠據點，且為現有多個國際大廠客戶的商業化量產平台，正式接廠後可大幅強化保瑞在全球CDMO的製程技術與開發能力。該廠已通過美國FDA查廠，並取得多國藥監機構的合規認證，未來可依客戶需求拓展全球市場，並有效地將旗下大分子製劑代工業務向下游延伸。 CDMO部分，保瑞全球CDMO事業體今年以來已新增了14個產品項目，並有六個新簽客戶，2024年全年展望樂觀。如加計集團內各事業體相互支援效益，Q2全球CDMO業務營收達15.1億元，不僅較去年同期大幅成長近13％，亦較前季增加逾5％，且大、小分子CDMO客戶專案皆有重大里程碑達標。在小分子業務方面，專攻眼藥代工之景德製藥完成了第一個本土研發、本土製造，並外銷美國市場的眼科新藥委託製造供貨合約之簽訂，後續將依客戶規劃時程生產出貨；而旗下專注於大分子製劑的保瑞生技則成功地協助韓國客戶Rophibio，針對其生物相似藥RBS-001（對照藥品為Eylea（Aflibercept））也同步獲得美國FDA、歐洲EMA以及韓國MFDS核准進行臨床三期試驗。 盛保熙表示，在上半年積極布局美國市場的策略執行下，併購項目的業務整合與效率提升將會是未來12個月的執行重點，隨著各個併購事業持續整合，營運成果將逐季提升。
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保瑞營收7月營收年增逾6成 創17個月新高
保瑞藥業（6472）因旗下兩大事業體營收皆有成長 ，7月營收17.21億元，月增1.4％，並較去年同期大幅躍升逾6成，創17個月來新高；前七月營收96.06億元，年增6.9％。 保瑞藥業目前合併旗下集團公司為台灣最大的製藥集團之一、也是台灣產能最大的藥品製造公司，外銷市場超過全球100多個國家。 保瑞表示，7月營收成長主要受惠於旗下兩大事業體，包括全球CDMO業務與全球銷售業務營收皆有成長。 其中，7月將保盛藥業原有委託第三方物流公司的藥品倉儲與配送全數移轉至USL在明尼蘇達自有之物流中心的第一個整合里程碑不僅如期達標，並已順利出貨，物流管理的品質與效率大幅提升，亦為2024年下半年持續成長奠定基石。 此外，保瑞旗下美國業務銷售平台Upsher-Smith Laboratories，LLC（USL）稍早宣布旗下第三個品牌學名藥TORPENZ（everolimus）錠劑正式在美上市，這是USL在4月正式加入保瑞集團後，依照原定時程目標上市的第一個品牌學名藥品項，也將為今年業績再添新活水。 TORPENZ（everolimus）錠劑是一種口服mTOR抑制劑，用於患有結節性硬化症（TSC）的患者，屬於罕見疾病用藥的一種。
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《生醫股》營運再添薪 保瑞旗下USL第三個品牌學名藥TORPENZ在美上市
【時報記者郭鴻慧台北報導】保瑞藥業(6472)今(6)日宣布，旗下第三個品牌學名藥TORPENZ(everolimus)錠劑正式在美上市，這是USL在今年4月份正式加入保瑞集團後，依照原定時程目標上市的第一個品牌學名藥品項。 TORPENZ(everolimus)錠劑是一種口服mTOR抑制劑，用於患有結節性硬化症(TSC)的患者，屬於罕見疾病用藥的一種。USL的TORPENZ(everolimus)錠劑適用於不需要立即手術的成人腎血管平滑肌脂肪瘤和結節性硬化症患者，或用於需要介入治療但不能根治性切除的室管膜下巨大細胞星狀細胞瘤(SEGA)的1歲及以上兒童與成人。 保瑞集團董事長暨執行長盛保熙表示，這是與USL業務整合的另一個里程碑，除了原有上市品項的渠道整合與資源共享，USL針對特殊罕病所建立的品牌學名藥品項組合與支持承諾計劃（Promise of Support Program）的持續延伸，更將為保瑞集團整體的全球市場銷售業務奠定極具市場區隔的競爭優勢，並能有效地分散營收過於集中單一品項以及一般學名藥的競價風險。 盛保熙表示，雖然自4月正式合併以來，各項業務細節整合工作繁瑣，但USL團隊仍確實地執行既有計畫，依照原定時程推出旗下第三個品牌學名藥；未來，也將會運用保瑞集團的資源優勢，持續強化此一特殊渠道的產品組合與品牌優勢，進一步提升集團整體的盈餘品質與成長動能。
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USL品牌學名藥TORPENZ上市 保瑞營運進補
保瑞（6472）併購效益發威！甫於今年4月加入集團的美國業務銷售平台Upsher-Smith Laboratories, LLC（USL），６日宣布，旗下第三個品牌學名藥TORPENZ （everolimus）錠劑正式在美上市，符合進度。此舉顯示USL在產品組合拓展的持續強化，更展現保瑞在合併後業務整合的執行效率。 TORPENZ （everolimus）錠劑是一種口服 mTOR 抑制劑，用於患有結節性硬化症（TSC）的患者，屬於罕見疾病用藥的一種。USL 的 TORPENZ？（everolimus）錠劑適用於不需要立即手術的成人腎血管平滑肌脂肪瘤和結節性硬化症患者，或用於需要介入治療但不能根治性切除的室管膜下巨大細胞星狀細胞瘤（SEGA）的1歲及以上兒童與成人。 保瑞董事長暨執行長盛保熙表示，USL針對特殊罕病所建立的品牌學名藥品項組合與支持承諾計劃（Promise of Support Program）的持續延伸，更將為集團整體的全球市場銷售業務奠定極具市場區隔的競爭優勢，並能有效地分散營收過於集中單一品項以及一般學名藥的競價風險。雖然自4月正式合併以來，各項業務細節整合工作繁瑣，但USL團隊仍確實地執行既有計畫，依照原定時程推出旗下第三個品牌學名藥；未來，將會運用保瑞集團的資源優勢，持續強化此一特殊渠道的產品組合與品牌優勢，進一步提升集團整體的盈餘品質與成長動能。 Promise of Support Program是USL對於罕見疾病病患團體永續支持承諾最主要的核心價值，確保在治療過程中為病友、護理人員和醫療保健提供全面的幫助。過去五年多來，該計畫一直為持續性的藥物供應、預先核准、藥費支助、病友支持與衛教，以及各地特殊藥局通路合作夥伴提供更為簡便且易負擔醫藥資源。
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保瑞Q2營收季增76％ 創歷年同期新高
生技股王保瑞（6472）受惠併購美國百年藥廠USL效益續發威，6月自結合併營收16.97億，創下15個月新高，年增48.46％；累計第二季合併營收則以50.27億元，改寫歷年同期新高，交出季增長近76％佳績。 保瑞累計上半年營收78.85億元，年減0.04％，法人看好7月即營收加入後，即可望帶動整體營收轉正，若加計甫收購Emergent BioSolutions旗下馬里蘭康登鎮的無菌製劑廠，可望在第四季加入營運，不排除今年營收將有挑戰200億大關機會。 由於美國子公司USL現有的產品銷售與負責美國市場業務的保盛藥業（安成藥改名）整併順利，保盛已將原有委託第三方物流公司的藥品倉儲與配送，全數移轉至USL在明尼蘇達自有物流中心的第一個整合里程碑已如期達標。呆瑞表示，未來美國市場產品銷售渠道亦將整併至USL平台，不僅可大幅提升營運效率、減少運輸成本，亦能降低每年支付給外部第三方的管理、服務等費用，進而提高獲利品質。 另外，6月下旬收購的無菌製劑廠（Camden Facility），是保瑞持續強化全球CDMO業務最關鍵的策略佈局，此一廠區不僅是集團在全球的第10個藥廠，也是旗下第一個無菌針劑廠，除了補強了在針劑製程上的技術與產能，更使得保瑞集團在已經擁有生產大分子生技產品無菌製劑原料藥（Drug Substance）的能力下，進一步取得藥品成品（Drug Product）生產的製造能力，為旗下持續深耕大分子代工服務業務的保瑞生技增添競爭利基。 保瑞表示，Camden Facility針劑廠產能，可協助客戶進行大分子藥品開發及商業化產品量產應用，奠定集團全球CDMO業務中下一波成長動能。
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《生醫股》保瑞Q2營收季增76% 創同期新高
【時報記者郭鴻慧台北報導】保瑞藥業(6472)6月合併營收為16.97億元，連續3個月單月營收突破16億元大關，改寫15個月以來新高。第二季合併營收50.27億元，季增近76%，創公司自成立以來第2季同期營收新高。 保瑞表示，6月旗下兩個事業體持續穩定進展；其中，美國子公司USL現有的產品銷售與原集團旗下負責美國市場業務的保盛藥業整併順利，原訂在7月1日將保盛藥業原有委託第三方物流公司的藥品倉儲與配送全數移轉至USL在明尼蘇達自有之物流中心的第一個整合里程碑已如期達標，未來美國市場之產品銷售渠道亦將整併至USL平台，不僅可大幅提升營運效率、減少運輸成本，亦能降低每年支付給外部第三方的管理、服務等費用，進而提高獲利品質。 另外，在6月下旬宣布收購位於馬里蘭康登鎮的無菌製劑廠(Camden Facility)則是集團旗下持續強化全球CDMO業務最關鍵的策略布局，此一廠區不僅是保瑞集團在全球的第10個藥廠，也是旗下第一個無菌針劑廠，除了補強了在針劑製程上的技術與產能，更使得保瑞集團在已經擁有生產大分子生技產品無菌製劑原料藥(Drug Substance)的能力下，進一步取得藥品成品(Drug Product)生產的製造能力，為旗下持續深耕大分子代工服務業務的保瑞生技增添競爭利基，可運用該針劑廠產能，協助客戶進行大分子藥品開發及商業化產品量產應用，奠定保瑞集團全球CDMO業務中下一波成長動能。
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保瑞5月營收創15個月新高 預期今年營運仍可續創新高
保瑞（6472）5月自結合併營收以16.88億元15月新高，月增2.77％、年增近55.76％，突顯併購美國USL後，營運已重回成長曲線，預期今年營運仍可續創新高。該公司累計前五月營收61.88億元，年衰退8.68％。 為了投資專業技術人才，董事長盛保熙表示，保瑞甫併購的美國USL也參與明尼蘇達州政總預算達美金290萬元的長期人才發展專案，預計將有超過4,000名員工受惠，該案也獲政府美金23萬元補助。 營運漸入佳境的保瑞，目前CDMO和全球銷售兩個事業體皆持續穩定進展，USL業務整合亦按照原定計畫執行中。 保瑞表示，除了集團內部資源相互支援外，USL日前更獲明尼蘇達州政府的支持，得到當地就業及經濟發展部（Department of Employment and Economic Development, DEED）轄下的工作技能合作聯盟（MJSP）專案獎助美金23萬元，用來支持USL與當地最大的獨立技術學院Hennepin Technical College共同設立的職訓專案，希望透過政府、企業與學術機構的共同投資，做為當地製藥產業發展的領頭羊，積極提升明尼蘇達州當地的勞動力發展。 此一專案不僅是保瑞集團正式接手USL以來首次獲得州政府獎勵，加速實踐其致力於持續投資本地員工與相關運營的承諾，更有助於保瑞集團以USL為基礎，持續強化美國銷售、開發CDMO業務的長期成長策略。 盛保熙說，在全球各國持續推動在地化生產的趨勢下，保瑞集團在美國本土的第一個製造廠區的發展規劃將是進軍美國市場最關鍵的穩固基石，在明尼蘇達州政府的大力支持下，集團將積極投資培養更關鍵的專業技術人才，打造USL成為全球製藥領域中極具競爭優勢的廠家，更是保瑞晉身為全球CDMO代工業務與全球銷售業務世界級佼佼者的堅強後盾。 此次USL與當地技術學院的合作是明尼蘇達州政府就業及經濟發展部推動當地產業升級、投資技術人才發展等整體規劃中的一部份，特別針對州內各大專院校與技術學院提撥約美金290萬元的專款獎助，用於當地企業的員工專業技能的培訓與發展，預計當地將有超過4000名員工受惠。而在USL，未來將有90多名生產技術人員接受一系列密集培訓，掌握新的自動化設備和機器人重點技術，使得第一線產線員工具備優化營運效率所需的各項先進技能。
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《生醫股》保瑞4月營收年增80% 原因在這裡
【時報記者郭鴻慧台北報導】生技股王保瑞(6472)4月1日正式將美國子公司Upsher-Smith Laboratories(以下簡稱USL)納入合併報表內，4月自結合併營收為16.43億元，年成長逾80%，3月增加約118%，創下近14個月以來單月營收新高。 保瑞表示，由於目前USL旗下業務仍是以美國市場藥品銷售為主，保瑞集團兩大事業體區分，USL營收將歸屬於全球市場銷售業務之一部份，再加上4月安成藥業旗下胃食道逆流產品Dexlansoprazole在美國市場競爭態勢回穩，市占持續保持領先，使得4月全球市場銷售業務營收一舉突破11億大關；若排除新併入之USL營收，原有之安成藥業與保瑞聯邦本月業績亦較去年同期成長逾5%，顯見原有業務仍有持續的成長潛力。 保瑞4月全球委託代工CDMO業務亦有亮眼表現，配合客戶專案進度及出貨排程，4月營收較3月增加近11%，已連續兩個月達成雙位數成長目標。
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美國USL拓罕病市場 保瑞營運加分
保瑞（6472）15日表示，甫併購的Upsher-Smith（USL），關心罕病病患，已設立「 Promise of Support」專案計畫，為患者提供簡便且易負擔醫藥資源，不僅建立了品牌形象象，也會助力營運提升。 保瑞表示， Promise of Support是USL對於罕見疾病病患團體永續支持承諾最主要的核心價值，確保在治療過程中為病友、護理人員和醫療保健提供全面的幫助。過去五年多來，該計畫一直為持續性的藥物供應、預先核准、藥費支助、病友支持與衛教，以及各地特殊藥局通路合作夥伴提供更為簡便且易負擔醫藥資源。 已成為保瑞子公司的Upsher-Smith，近日參加在丹佛舉行的美國神經學會（American Academy of Neurology, AAN）年度會議，會中除了與神經專科領域意見領袖交流，也同步展示「Promise of Support 」專案計畫，希望透過持續不斷的藥物開發與具時效性的藥品供給，為罕病病患提供更多資源與更為完善的照護。 該專案中的產品即包含嬰幼兒癲癇用藥VIGADRONE （vigabatrin）系列產品，以及預計將於今年年中上市的結節性硬化症相關局部癲癇發作用藥TORPENZ （everolimus）錠劑。 自2018年將品牌學名藥VIGADRONE （vigabatrin）口服懸浮液劑型透過特殊藥局通路渠道成功上市以來，Upsher-Smith即致力耕耘相關產品組合之擴大，並已成功地將其產品線延伸至VIGADRONE（vigabatrin）錠劑。今年年中又將加入另一品牌學名藥TORPENZ （everolimus）錠劑，將提供醫生與病患更多的資源與協助，持續強化相關產品組合，以實際行動實踐其持續擴大對罕見疾病相關照護的醫藥資源。 USL總經理暨營運長Rich Fisher強調，團隊會持續地為病友及他們的家庭提供更好更多元的解決方案、減輕他們的負擔，也會對罕見疾病藥品開發與銷售上的持續投資，期望今年在大會上介紹的TORPENZ（everolimus）錠劑，能服務世界上更多需要的病友及家庭。
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選後買氣升 車廠元月有戲唱
大選塵埃落定，國內新車市場走過2024年第一個不確定因素，車業龍頭和泰車（2207）指出，選後首周買氣明顯增溫，展間賞車人潮較選前增逾1成，新車成交狀況也同步攀升，若再加上農曆春節前車廠擴大促銷搶市，可望續推升買氣，樂觀1月營運維持高峰。 其他包括中華車（2204）、三陽工業（2206）、裕日車（2227）、汎德永業（2247）等上市車廠，對1月車市亦維持4.3萬～4.7萬輛的樂觀看法，較2023年同期不到3.48萬輛，大增23％～35％，各廠業績成長可期。 儘管多數車廠對2024全年車市皆認為不確定因素仍高，且原對1月市場抱持保守看法，認為大選及台海政經風險等不確定因素，可能影響購車意願，但就現況來看，和泰車說，1月新車買氣看來並未受到選舉太大影響，選後則更有增溫跡象，展間賞車人潮增逾1成。 和泰車進一步以甫發表的LEXUS LBX為例，自2023年底台北車展亮相以來，不到一個月的時間，接單已逾千張，上周正式上市後，第一個周末展間賞車人潮更是大增，短短兩天至少再接進百張訂單。 和泰車也因此看好LBX全年銷量將超出原廠配額，推估年銷至少3,000輛，成為推升LEXUS品牌2024年業績續戰新高的關鍵。 另如中華車挾MG品牌車續熱賣，樂觀MG在2024年銷量將成長至2.5萬輛，年增逾90％。在MG銷量挹注下，中華車設定2024年整體新車銷量將大增至6.6萬輛、年增逾22％，優於整體市場表現。配合年銷量目標大增1.2萬輛，中華車持續進行產能優化，目前月產能已在約2,000輛。 汎德永業同樣指出，在手訂單包括BMW M2雙門跑車、電動車iX1、iX2、i5等車款銷售力道強勁，保時捷全系列亦收單暢旺，加上2024年將推出的Macan EV、Taycan改款等電動車，樂觀兩豪車品牌2024年銷量均有望較2023年增加。
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《汽車股》LEXUS LBX拚明年上市 和泰車喊年銷售3000台
【時報記者葉時安台北報導】Lexus總代理和泰車(2207)於南港展覽館舉辦記者會，正式為2024台北新車暨新能源車特展Lexus展區揭開序幕。本次展區以「Lexus Electrified」為主軸，傳遞品牌電動化訊息，不僅展出三大動力的電動化車款，包含靜謐的BEV電動車、無須擔心里程焦慮的PHEV複合式電動車、以及車款編成最豐富的HEV油電複合動力車外，更於現場曝光全新LBX，並正式展開預接單，LEXUS LBX預計將在明年正式上市，年度銷售目標為3000台，預接單價自133萬元起。 Lexus全新車型LBX自即日起正式展開預接，在等級編成上，Lexus LBX提供ACTIVE、ACTIVE+、COOL、RELAX、RELAX+共5個等級，預接單價自133萬元起，ACTIVE預接單價為133萬元，ACTIVE+價格為136萬元，COOL價格為146萬元，RELAX價格146萬元，RELAX+價格為172萬元。 LBX代表Lexus Breakthrough X-over，定義全新跨界的都會SUV車款。LBX內裝設計採TAZUNA全環繞駕駛座艙設計，全車系搭載9.8吋觸控式螢幕、線傳式排檔桿等配備，並擁有達402L超大行李廂空間，打造超越級距的座艙氛圍，吸引眼光獨到的客群青睞。LBX是品牌首款採用GA-B模組架構為基礎所開發，採前獨立麥花臣、後拖曳臂懸吊架構，搭載1.5升油電複合動力系統，並採用全新雙極鎳氫電池模組，最大綜效馬力136 PS，並擁有26.4km/L出色節能表現。此外，LBX全車系搭載Lexus Safety System+ 3.0智動駕駛輔助系統，以全方位安全科技配備，守護每位車主的安全。
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