【時報記者郭鴻慧台北報導】東生華(8432)去年7月取得的TYRVAYA乾眼症噴鼻液在台的查驗登記和商業化權利，今(3)日傳出接獲衛福部食藥(TFDA)新藥查驗登記續審通知的好消息，若審查順利有望於年底取證。 東生華總經理楊思源表示，TYRVAYA是由美國製藥公司 Oyster Point Pharma 開發的新藥，並於2021年在美國獲得FDA新藥許可證並成功上市。東生華透過與箕星藥業合作，並進行台灣Tyrvaya的查驗登記及商業化。 乾眼是一種由多種因素導致的眼表疾病，以淚膜受損為特徵。健康的淚膜能保護和潤滑眼睛、沖走異物，然而台灣現行的治療藥物卻尚未能滿足病患需求。 東生華眼科新藥TYRVAYA噴鼻液是一種高選擇性的膽鹼受體促效劑，經美國FDA批准作為多劑量包裝且不含防腐劑的噴鼻液，治療乾眼症徵候及症狀，可促進患者天然淚液分泌，適合輕度至重度乾眼症患者，提供更簡便、安全的治療選擇。 總經理楊思源指出，乾眼症全球醫藥市場規模龐大，且呈現迅速增長。根據Global Data的「Dry Eye Syndrome: Global Drug Forecast and Market Analysis to 2028報告」，顯示自2018年到2028年，乾眼症的年複合成長率高達10.6%，預估至2028年全球市值最高可達111億美元。考量到這一持續增長的趨勢，東生華積極拓展眼科市場，期盼能夠加速未來的營運動能，迎接市場潛力的挑戰。