全球知名共享辦公室品牌JustCo自2019年正式「登台」迄今，將屆滿5週年，在台4大辦公據點平均進駐率維持在75~80％水準；最新調查顯示，疫情後不少企業紛紛要求員工重返辦公室上班，但在Z世代員工中，有高達79％並不想回辦公室上班！對此JustCo共享辦公室也提出解決方案，推出彈性化「SuperPass」專案，提供企業得在一定額度內，依照員工進班天數計價，探索更多混合辦公可能性，以提高客戶黏著度。 亞洲共享辦公空間領導品牌JustCo於2019年正式登陸台灣，在台設立台北市「點石大樓」、「民生建國大樓」、「宏泰金融大樓」及新竹「國泰竹北大樓」共4個據點，平均進駐率始終維持75-80％。 其中會員行業類別，有超過四成是來自科技業，領先其他行業數倍。 業者提出，除了提供完善設施與彈性租約方案，不少科技業者表示進駐原因，是相中JustCo在亞太地區日益壯大的國際性社群能量，希望透過會員專屬活動擴大商業網絡，從中覓得國際新商機。 JustCo表示，科技業亮眼表現在過去一年有目共睹，成為全球經濟復甦的關鍵動能，JustCo副總裁暨台灣負責人陳兆慶表示，JustCo不僅是共享辦公空間業者，為各類科技業者量身規劃彈性辦公解決方案，更能協助企業開拓商機，促進跨國社群交流的商業平台。 高力國際Colliers的研究數據顯示，台灣2023年商辦租金上漲2.5％，A級商辦平均租金達到每坪月租3,600元。 陳兆慶表示，在這樣的市場環境下，大型企業將特定部門進駐JustCo，將能在空間與租約上享有更高彈性，降低固定租賃成本，提昇營運效能，此價值對於變動快速的科技業尤其顯著，若從另一種需求面來解讀，計劃進軍海外市場的新創企業則更加仰賴JustCo國際化據點分佈與社交網絡，不論多輕量的團隊規模都可在JustCo亞太區約50個據點設立辦事處，開展業務運營。 疫情之後，各大企業紛紛要求員工返回辦公室上班，根據紐約市金融信貸服務公司Clarify Capital 調查指出，對於此公司政策，68％的員工表示他們寧可找新工作，也不想回到辦公室，對Z世代員工來說，這項數字甚至高達79％。 對於主打彈性化方案、親自然設計與國際性平台的JustCo來說，致力打造讓企業員工願意、甚至想要回來的辦公空間，就成為提升會員黏著度的附加價值，因此除了推出「SuperPass」，讓企業得在一定額度內，依照員工進班天數計價，探索更多混合辦公可能性外，也持續透過定期社群活動、異業合作，建立身心健康與正能量的工作環境，讓JustCo會員在上班打卡的這9個小時，不僅更有效率地完成工作，也能認識其它專業人士，拓展人際網絡和激盪更有創意的靈感。 進駐會員Autodesk台灣香港澳門區總經理趙惠芬表示，選擇JustCo最首要的原因，是位在商業區核心的地理位置，其次則是因為佔地夠大，能根據企業快速擴張需求，彈性租賃所需辦公室空間，省去不斷搬遷辦公室與長期租約困擾，除此之外，整體環境非常有設計感，讓夥伴們都能享有絕佳的工作效率與品質。 過去10年間，大多共享辦公空間業者採單向租賃模式向業主取得使用權，但有不少共享空間業者開始採取輕資產（asset light）的運營模式，與物業業主攜手商辦大樓注入新活力，引進可提供彈性工作模式的共享辦公空間，共創雙贏局面。 陳兆慶表示，過去幾年，JustCo在新加坡與泰國與幾個主要開發商，採共同管理協議模式合作。與傳統租約相比，儘管這類型合作模式尚未在台灣盛行，但隨著未來幾年有更多商辦大樓落成，JustCo將計劃抓緊時機，率先把這種合作模式引進台灣市場中。
藥華藥（6446）25日宣布，治療原發性血小板過多症（ ET）新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P1101），全球多國多中心第三期臨床試驗（SURPASS ET ）已收案完成，正力拚2024年底進行主要療效指標數據分析集，若結果順利，再送件申請台灣、美國、日本、韓國及中國等多國藥證。 Ropeg為藥華藥自行研發生產的創新長效型干擾素，已獲多國核准使用於成人真性紅血球增多症（Polycythemia Vera, PV）患者，包含歐美及日本等全球主要新藥市場。ET與PV同為骨髓增生性腫瘤（Myeloproliferative neoplasm, MPN），目前ET主要用藥是仿單標示外的愛治（Hydroxyurea, HU），但研究顯示，2成ET 患者對HU不耐受或產生耐藥性；第二線用藥則是安閣靈（Anagrelide），也是唯一獲FDA核准的ET用藥，用於HU無效或無法忍受其副作用的病患。 藥華藥表示，由於Ropeg用於PV的臨床試驗結果正面，遂與FDA會議討論後啟動SURPASS ET臨床試驗，以比較Ropeg與安閣靈用於ET的療效、安全性與耐受性，收案範圍含括美國、日本、台灣、韓國、香港、中國、新加坡與加拿大。藥華藥今日正式宣布臨床試驗收案完成，共收入174位受試者。 執行長林國鐘表示，美國FDA自1997年以來已有20多年未批准治療ET的新藥上市，有信心Ropeg更讓全球許多PV患者受惠。 藥華藥預計2024年底完成SURPASS ET的主要療效指標數據收集，之後將送件申請全球多國ET藥證。ET與PV患者人數相近，未來Ropeg獲各國ET藥證後，有望成為藥華藥衝刺業績成長又一強大動能。