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  • 北市新冠疫苗平台提供7.7萬名額 今起預約下周開打

    台北市新冠疫苗接種預約平台第48期於1月24日起至27日上午9時至晚上9時開放預約,北市衛生局表示,本次疫苗預約平台提供逾7萬7000個名額,其中,莫德納次世代雙價BA.4/5提供6萬1240個名額,並於1月30日至2月5日接種。 衛生局說明,疫苗種類包含幼兒BNT(滿6個月到4歲)、幼兒莫德納(滿6個月到5歲)、兒童BNT(滿5歲到11歲)、兒童莫德納(滿6歲到11歲)、BNT(滿12歲以上)、Novavax(滿12歲以上)、兒童莫德納次世代BA.4/5(滿6歲到11歲,限追加劑)、莫德納次世代BA.4/5(滿12歲以上,限追加劑),接種日期為1月30日至2月5日。 衛生局指出,本次疫苗預約平台提供逾7萬7000個名額,其中,莫德納次世代雙價BA.4/5提供6萬1240個名額,北市合約醫療院所特別門診也提供超過2萬3000個名額供民眾預約接種。   衛生局提醒,民眾前往接種時攜帶健保卡、身分證或居留證及疫苗接種紀錄卡(小黃卡),由各合約院所於全國性預防接種資訊管理系統(NIIS)確認接種劑別及接種間隔是否符合,再提供施打。

  • 因應第三波疫情 指揮中心不排除擴大採購Novavax疫苗

    我國第三波疫情來襲,多個醫學會今召開衛教記者會,呼籲國人踴躍接種疫苗提升保護力,同時也有專家呼籲政府應採購BNT次世代疫苗,提供長者更多的疫苗選擇,對此疾管署長周志浩表示,目前都有持續與BNT往來,表達評估採購的意願,同時也不排除擴大對次單位蛋白疫苗Novavax進行採購。 周志浩今出席由台灣感染症醫學會、台灣家庭醫學會、中華民國糖尿病衛教學會、台灣胸腔暨重症加護醫學會、中華民國癌症醫學會共同舉辦的「迎向疫後新未來 新冠肺炎衛教記者會」,他表示國內防疫表現亮眼,相較其他OECD國家,台灣超額死亡率排名倒數第四,靠的是醫護人員、各界學者及公衛體系無私付出,但對於未來疫情,仍有賴國人提前做好準備。 上述五大醫學會於今天公布國人防疫認知水平調查,發現雖然有七成民眾對未來疫情表示樂觀,卻仍然有三成六的民眾不知道有哪種方式可預防新冠肺炎,僅1.7%的人能回答高風險族群為哪些人,甚至在調查中沒有人能回答口服抗病毒藥的領取資格。 台灣感染症醫學會理事長王復德表示,從這份調查可看出,國人對新冠肺炎的認知仍有待加強,如現在就鬆懈,恐將成為下一個防疫漏洞,使得第三波疫情大幅反撲,呼籲國人雖然政策已鬆綁,但仍不可輕忽防疫。 台灣家庭醫學會理事長黃信彰指出,面對疫後新生活,民眾應遵守四大防疫守則,其中包含接種疫苗、及時快篩、把握黃金五日治療期服用抗病毒藥物,最後則是確實配戴口罩、勤洗手,他也呼籲政府應加緊準備BNT次世代疫苗,提供過去接種BNT的長者使用,讓過人有更多選擇。 周志浩回應,目前疾管署持續與BNT保持聯繫,並已表達評估採購之意,不過現有的BNT疫苗還剩數百萬劑,有無採購必要仍需多方考量。此外,周也指出國內目前僅剩Novavax一款次單位蛋白質疫苗可供接種,考量其疫苗的特性,將來如全數用鑿,將直接與Novavax官方洽談採購事宜,不再透過COVAX平台供應。

  • Novavax每劑僅「這價錢」 蔡正元酸高端:用賓士價買載卡多

    高端公司昨(10月31日)公布新冠疫苗採購合約內容,總價金為40.3億元,單劑量和多劑量每劑售價分別為881元和810元,換算平均價格840元。中央流行疫情指揮中心指揮官王必勝強調「高端採購單價比BNT和莫德納低」,沒有買貴,也沒有價差或弊端問題。前立委蔡正元今(1日)在臉書批,高端比Novavax技術水平至少落後三個世代,Novavax每劑也只有480元,但高端含補助每劑超過1040元,又貴又差,怎麼有臉比BNT和莫德納? 蔡正元以「賓士比載卡多」比喻發文表示,賓士汽車的價格比載卡多車子貴,大家不意外,載卡多車子也不會拿賓士汽車相比,說價格比賓士便宜。高端疫苗公佈的價格是840元,王必勝說沒有比莫德納貴,這是什麼屁話!用新台幣計算,日本採購BNT疫苗每劑622元,慈濟採購BNT疫苗每劑630元,美國採購BNT疫苗每劑587元,美國採購莫德納疫苗每劑450元,美國採購AZ疫苗每劑120元,歐盟採購上述疫苗的價格,平均還比美國便宜24.3%。 他指出,民進黨政府採購高端疫苗的價格,還沒有算進去採購前補助給高端的7.5億元,如果算進去每劑至少還要再多200元,所以高端疫苗每劑就超過1040元,印證李秉穎所說的一千多元。高端疫苗的技術是很傳統的,用「中國倉鼠」的細胞培養,水溶性蛋白質產生的疫苗,比美國Novavax所使用的顆粒性蛋白質疫苗,技術水平至少落後三個世代。 蔡正元強調,Novavax已經通過三期臨床試驗,但在美國仍然不被醫師廣泛接受,在疫苗市場尚打不開。但Novavax每劑也只有480元,高端疫苗與Novavax相比,又貴又差,又沒通過三期臨床試驗,拿去和AZ疫苗相比,就已經是東施比西施了,怎麼還有臉去比賓士級的BNT和莫德納? 「民進黨政客的臉皮,真的比億載金城的牆壁還要厚,用賓士的價格買載卡多,還敢強辯?」蔡正元批綠營,以前舉全黨之力吹噓的「戰略資源」、「台灣本土疫苗」,結果買了丟人現眼的「載卡少」,卻是花掉台灣人大把稅金的「錢多多」,買了全世界最貴最差的「民主疫苗」,真的是應了陳時中的金句「世界哪跟得上台灣?」

  • 醫療類股有搞頭? 瑞銀建議:按兵不動 布局有防禦性族群

    後疫情時代,醫療族群還有看點嗎?《工商時報》報導,瑞士銀行最新的市場指引指出,目前不是進行明顯方向性布局的時機,但投資者也不該貿然退場,尤其考量到高通膨會侵蝕現金價值,退場後就很難在入市,易錯過反彈時機;現階段,投資者應考慮防禦、收入、價值、多元化和安全相關主題;在各投資族群中,醫療族群仍具防禦性。 美國聯準會(Fed)昨宣布加息75個基點,是連續第三次在議息會議上大幅收緊銀根,聯邦基金利率目標區間上移至3%至3.25%。隨後美股三大指數收跌1.7%,股市動盪震的投資人頭暈目眩。 據報導,瑞銀分析,在聯準會公布利率決議前,投資者獲利了結美國醫療保健股;另外,美國總統拜登宣布「新冠疫情已經結束」,也增加了主要疫苗製造商的壓力,也造成Moderna、BioNTech和Novavax周初股價大幅調整。 不過,瑞銀指出,仍然看好具有防禦性的醫療保健族群,在當前不確定和震盪的市場環境中尤其重要;原因是,該族群今年表現突出,從年初至今,MSCI所有國家世界指數的跌幅達到20%左右,但MSCI全球醫療保健類股指數僅跌逾10%;就本月來看,該族群表現也勝過全球及美國股市。 瑞銀解釋,美國藥品定價法案消除了該產業長期以來不確定的印素;此前美國藥價談判的威脅長期被認為對跨國藥廠不利,但新關法案取得進展就消除了外界對醫療行為長期以來的不確定因素;瑞銀認為,改革措施在未來10年實際影響跨國製藥公司不到3%盈利,影響比當初少很多。 對於後續聯準會行動,瑞銀認為,聯準會升息4%是經濟承受力最高水平,但聯準會顯然是計劃將利率提高到4%以上,目前預期通膨將會回跌,而聯準會也將在12月後暫停加息周期的水平。 不過,瑞銀也提醒,如果通膨降溫不如預期,聯準會升加息至5%,經濟將陷入衰退;另外,包括俄烏衝突的地緣風險一直干擾投資情緒,俄羅斯總統普亭昨日簽署部分動員令並以核武作為要脅,顯然俄烏衝突將會繼續,冬季前不會停火。

  • 疫苗近飽和 Novavax大砍財測

     美國藥廠諾瓦瓦克斯(Novavax)8日公布第二季財報不如預期,同時將全年營收預測砍半。原因在於全球主要市場多數人已接種疫苗,且公眾不再如過去那般關注疫情帶來的公衛風險,這些因素導致疫苗整體需求放緩。  受此消息衝擊,諾瓦瓦克斯9日早盤暴跌24.72%,每股報43.1美元。今年來累跌約69%。  財報顯示,諾瓦瓦克斯上季營收從去年同期的2.98億美元降至1.859億美元,遠低於市場預估的10.2億美元。上季虧損5.105億美元,相當於每股虧損6.53美元,遜於去年同期的每股虧損4.75美元與分析師預估的虧損5.54美元。  其中,上季疫苗銷售額降至5,500萬美元,低於首季的近5.85億美元。該公司執行長爾克(Stanley Erck)表示:「第二季營收遠低於首季,也沒達到我們期望。」  諾瓦瓦克斯周一亦下調今年營收預測,從先前預估的40億~50億美元下修至20億~23億美元。該公司預估,今年稍後不會再從美國或全球疫苗分配計畫Covax獲得任何新營收。  諾瓦瓦克斯原本預估,該公司今年將在美銷售1.1億劑自家疫苗,並賣給Covax約3.5億劑。  然而,諾瓦瓦克斯研發的新冠疫苗今年夏初才獲准用於成人身上,但此年齡層高達77%的人早已完整接種輝瑞、莫德納或嬌生疫苗。美國政府迄今僅採購約320萬劑的諾瓦瓦克斯疫苗。  諾瓦瓦克斯研發的新冠疫苗尚未獲准用在加強劑或青少年,而後者是美新冠疫苗如今剩餘的核心市場。該疫苗採用病毒蛋白技術,與輝瑞及莫德納疫苗不同。

  • 歐盟當局:接種Novavax疫苗可能出現嚴重過敏反應

    歐盟藥品管理局(EMA)今天認定,嚴重過敏反應是美國諾瓦瓦克斯醫藥公司(Novavax Inc)COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗的潛在副作用。 路透社報導,歐盟藥品管理局也將更新疫苗產品資訊,增列皮膚感覺異常或減退為新的副作用。 根據歐洲疾病預防管制中心(European Centre for Disease Prevention and Control),Novavax疫苗(在歐洲名稱為Nuvaxovid)去年12月推出後,在歐洲僅施打了25萬劑。 美國監管單位昨天已批准Novavax疫苗,產品標示上則警告,對於這款疫苗的成分有過敏反應史的人不要接種。 Novavax股價今天隨大盤和其他COVID-19疫苗製造商走跌。Novavax股價經常波動。(譯者:楊昭彥)1110715

  • 歐盟警告:恐爆嚴重副作用 Novavax股價閃崩26%倒地

    美國醫藥大廠Novavax(諾瓦瓦克斯)研發的新冠疫苗,採用傳統蛋白質次單位技術,安全性較mRNA疫苗來得高,不良反應也較少,日前才剛獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)授權讓18歲以上民眾施打,但14日卻遭歐盟藥品管理局(EMA)認定,該疫苗可能引發嚴重過敏反應的潛在副作用,消息一出,衝擊Novavax股價重挫26%、收在51.62美元。 路透報導,EMA表示,「嚴重過敏反應」是Novavax新冠疫苗的潛在副作用,並更新疫苗資訊,增列皮膚可能有異常反應和觸覺敏感度下降的現象。 歐洲疾病預防控制中心(ECDC)統計顯示,Novavax去(2021)年12月於歐洲開始提供民眾施打後,至今僅接種25萬劑。 美國FDA於14日批准Novavax疫苗緊急授權,讓18歲以上民眾施打,不過產品上標示警語,稱這款疫苗的成分有過敏反應史的民眾不要接種。 在歐盟對Novavax疫苗發出嚴重過敏反應警告後,拖累Novavax股價14日暴跌26%,收在51.62美元。

  • Novavax新冠疫苗 最快本周在美供應

     美國疫苗公司Novavax的新冠肺炎疫苗自研發至今足足等了兩年,終於獲得美國食品藥物管理局(FDA)的專家委員會背書,最快可望在本周獲得緊急使用授權,成為在美供應的第四家新冠肺炎疫苗廠牌。  FDA獨立專家委員會稍早以21票贊成、0票反對及1票棄權通過Novavax疫苗的安全性及功效符合門檻。雖然FDA無義務遵循專家委員會的建議,但外界普遍預期FDA最快將在本周緊急授權Novavax疫苗供應。  回顧2020年疫情爆發之初,美國政府為了加速疫苗研發而推動「曲速行動」,撥款18億美元協助各大藥廠研發。總部位在馬里蘭州的Novavax當時就參與這項計畫,無奈臨床試驗一再延誤,導致疫苗發展進度落後輝瑞及莫德納等對手。  假設這次順利獲得FDA核准,Novavax將成為合法授權在美供應的第四家新冠肺炎疫苗廠牌,也是去年2月嬌生疫苗獲得緊急使用授權後的最新疫苗廠牌。  美國至今核准供應的新冠肺炎疫苗包括採用mRNA技術的輝瑞及莫德納疫苗,以及採用腺病毒載體的嬌生疫苗。  相較之下,Novavax疫苗是採用與B型肝炎疫苗相同的病毒蛋白技術。  負責審核疫苗安全性及功效的FDA官員馬克斯博士(Dr. Peter Marks)表示,病毒蛋白疫苗已有數十年歷史,因此Novavax疫苗上市後可望吸引先前擔心mRNA技術風險不明確的民眾施打。嬌生疫苗雖然採用腺病毒載體,但因數據顯示女性接種後有血栓風險,因而遭CDC限制接種對象。  根據Novavax在美國及墨西哥進行的臨床試驗結果,Novavax疫苗預防新冠肺炎的功效可達90%,預防重症的功效高達百分百。但臨床試驗是在2020年12月至去年9月期間進行,無法證明Novavax對Omicron變種病毒的預防功效。

  • 防護力逾9成 Novavax疫苗獲美FDA專家支持

    美國藥物監管機構召集的專家小組今天建議使用Novavax研發的COVID-19疫苗,雖然這款疫苗推出時間較晚,但在克服對疫苗猶豫不決一事上仍有可能發揮作用。 法新社報導,美國目前批准3款COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗,分別為採用mRNA技術的輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna),以及以腺病毒為載體的嬌生(Johnson and Johnson)疫苗;美國食品暨藥物管理局(FDA)日前宣布對嬌生疫苗的緊急使用授權範圍進行限制,因為它與一種嚴重的血栓情況有關。 雖然若干專家擔心Novavax疫苗可能與一種罕見的心肌炎有關,最終仍以21票贊成、無人反對,及1票棄權支持使用Novavax疫苗。 召集這場會議的食藥局預料很快就會批准這款疫苗的緊急使用授權,接著美國疾病管制暨預防中心(CDC)將依據如何最妥善使用疫苗的指引加以衡量。 總部位於美國馬里蘭州的Novavax是全球疫苗競賽中的早期領先者,不過受製造和監管問題影響而落後其他廠牌。 路透社報導,由於研發和製造問題,Novavax今年1月下旬申請美國授權,比原訂計畫晚了近1年。 美國是Novavax疫苗尚未獲得授權的少數市場之一,歐洲聯盟(EU)、英國、加拿大、澳洲等許多國家都已經為Novavax疫苗開了綠燈。 官員希望這款基於實驗室培養的病毒蛋白疫苗,可為仍對mRNA技術有所遲疑的人提供另一種選擇。與輝瑞及莫德納疫苗不同的是,Novavax疫苗可冷藏在攝氏2至8度的環境,冷鏈技術門檻較低。 參與這場會議的傳染病專家魯賓(Eric Rubin)說:「確實有一群患者願意接種這款疫苗,而不願接種現有疫苗。我認為這挺吸引人的。」 在種種疫苗技術中,有關mRNA的不實訊息最多。 研究發現,Novavax疫苗對有症狀的COVID-19防護力超過90%,但其試驗在目前盛行的變異病毒株Omicron成為主流病株前早已執行,因此可能還須增加加強劑或更新疫苗。 更重要的是,在一場約4萬人參與的試驗中,接種Novavax疫苗的受試者出現6例心肌炎病例,接種安慰劑組則出現1例。 Novavax表示,沒有足夠證據來證明這些心肌炎病例與疫苗之間的因果關係。 食藥局3日對疫苗與心肌炎的關聯表達顧慮,疫苗標籤最後可能會標註警語。 兩劑型的Novavax疫苗由美國諾瓦瓦克斯醫藥公司研發,屬於重組蛋白疫苗,又稱次單位蛋白疫苗。(譯者:李佩珊/核稿:劉文瑜)1110608

  • Novavax疫苗終獲FDA專家背書 最快本周獲准在美供應

    美國疫苗公司Novavax的新冠肺炎疫苗自研發至今足足等了兩年,終於獲得美國食品藥物管理局(FDA)的專家委員會背書,最快可望在本周獲得緊急使用授權,成為在美供應的第四家新冠肺炎疫苗廠牌。 FDA獨立專家委員會稍早以21票贊成、0票反對及1票棄權通過Novavax疫苗的安全性及功效符合門檻。雖然FDA無義務遵循專家委員會的建議,但外界普遍預期FDA最快將在本周緊急授權Novavax疫苗供應。 回顧2020年疫情爆發之初,美國政府為了加速疫苗研發而推動「曲速行動」,撥款18億美元協助各大藥廠研發。總部位在馬里蘭州的Novavax當時就參與這項計畫,無奈臨床試驗一再延誤,導致疫苗發展進度落後輝瑞及莫德納等對手。 假設這次順利獲得FDA核准,Novavax將成為合法授權在美供應的第四家新冠肺炎疫苗廠牌,也是去年2月嬌生疫苗獲得緊急使用授權後的最新疫苗廠牌。

  • 要有新疫苗了? Novavax宣布向台申請EUA

    美國諾瓦瓦克斯(Novavax)藥廠在官網宣布要向台灣藥品監督管理局提交其研發的COVID-19疫苗NVX-CoV2373的緊急使用授權(EUA)請求,可用於18歲及以上的個人進行針對 SARS-CoV-2 的主動免疫。 官網指出,提交的資料包括兩項關鍵的3期臨床試驗的數據;PREVENT-19,該試驗在美國和墨西哥招募了大約3萬名18歲以上參與者,並發表在《 新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)上,以及一項有近1.5萬名成年參與者的英國試驗,也發表在NEJM。 官網指出,其提交的實驗數據證明,注射疫苗後嚴重不良反應較少,平均發生於疫苗組合安慰劑組之間,最常發生的不良反應為(頻率類別非常常見≥1/10)是頭痛、噁心或嘔吐、肌痛、關節痛、注射部位壓痛/疼痛、疲勞等等。隨著疫苗的分發,Novavax 將繼續收集和分析真實世界的數據,包括安全性監測和變異評估。 目前在亞洲,新加坡與日本都通過了其EUA請求,新加坡預計於5月底開始在首間檢測與接種聯合中心以及20家公共衛生防範診所為民眾接種。日本則採購1億5000萬劑,也是由5月底開始接種。美國食品和藥物管理局 (FDA) 委員會則在6月7日開審查會,若通過會直接批准2劑疫苗施打。

  • 日本批准Novavax疫苗 最快5月底18歲以上施打

    日本政府今天正式批准美國諾瓦瓦克斯(Novavax)藥廠開發的COVID-19疫苗,可為18歲以上民眾施打;日本已採購1億5000萬劑,最快從5月底開始接種。 這是日本繼批准輝瑞(Pfizer)/BNT疫苗、莫德納(Moderna)疫苗與阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)疫苗後,批准的第4種COVID-19疫苗。 日本放送協會(NHK)報導,日本政府設想Novavax疫苗主要用於對輝瑞/BNT或莫德納疫苗過敏民眾,厚生勞動省要求各地方政府最少設置1個施打Novavax疫苗的接種場所。 Novavax疫苗在日本國內由武田藥品工業負責生產與販售,日本政府已簽約今後約1年內採購1億5000萬劑,最快將從5月底開始為民眾接種。 規劃接種第1劑後間隔3週可接種第2劑,再過6個月後可接種第3劑。 厚生勞動大臣後藤茂之表示,為防範國外因疫情限制疫苗出口、確保能穩定取得並讓疫苗種類更多樣,去年9月簽約採購使用次單位重組蛋白技術的Novavax疫苗。 後藤說,顧及可能對輝瑞/BNT、莫德納等mRNA疫苗過敏的民眾,5月下旬到6月上旬將配送10萬劑Novavax到各地方政府;至於1億5000萬劑疫苗的活用方法,將持續討論。(譯者:顧荃/核稿:陳亦偉)1110419

  • Novavax將到貨 18歲以上可打

     第五種新冠疫苗Novavax要來了!衛長陳時中24日表示,食藥署正在檢驗技術性資料,若是通過我國EUA(緊急使用授權),上半年有望開放接種,18歲以上民眾可選擇作為基礎劑、基礎加強劑及追加劑。他說,Novavax採購量是200多萬劑,送來台灣的時間尚未確定。  另傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)24日召開會議,決議暫不建議12~17歲青少年施打第三劑追加劑,至於5~11歲兒童第一劑基礎劑也不施打,但青少年基礎劑多一個選擇,除了BNT外,也可選擇莫德納。  陳時中24日受訪證實,近日COVAX有與我方聯絡,也確實從該管道購買總額計200萬劑Novavax疫苗,但第一批會到貨多少不確定,時間也還不確定。他說,Novavax跟高端都是次單位蛋白疫苗,對於易有不良反應民眾,卻又擔憂高端尚未得到世衛組織(WHO)認證的民眾是一個可期待的選擇。惟是否用於12-17歲族群接種,建議視各國藥品監管單位及我國EUA核准情形,再行討論。  食藥署長吳秀梅表示,22日才收到製程資料,後續還有其他資料需要審查,難以估計通過緊急使用授權(EUA)時間,但若資料盡快補上,在上半年有機會通過,而Novavax因為沒有在台的分公司或子公司,是由疾管署代為申請。  陳時中說,ACIP會議委員認為5~11歲兒童疫苗接種還需再觀察,現在相關資料還不齊全,要打的話仍需觀察一段時間。而12~17歲青少年追加劑部分,暫不比照成人縮短成3個月,需要考慮是否間隔5、6個月,避免間隔太近,要降低心肌炎、不良反應可能性。

  • Novavax疫苗獲批准 成世衛第10支緊急使用疫苗

    世界衛生組織(WHO)今天批准美國諾瓦瓦克斯醫藥公司(Novavax)研發的Nuvaxovid疫苗,列為世衛緊急使用清單(EUL)上第10支COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗。 法新社報導,兩劑型的Nuvaxovid疫苗已於20日先獲歐盟藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)評估後批准。 世衛緊急使用清單上的其他9支COVID-19疫苗,包括本月17日獲得批准的Covovax疫苗,這是諾瓦瓦克斯公司許可印度血清研究所(Serum Institute of India)生產的另一版疫苗。 清單上的疫苗還包括輝瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)、莫德納(Moderna)、嬌生(Johnson & Johnson)、阿斯特捷利康(AstraZeneca,共2支,歐洲版和印度版各算1支)、印度的Covaxin,以及中國的國藥和科興。 根據兩項分別在英國和美墨共針對逾4萬5000人的大型臨床試驗結果,Nuvaxovid預防有症狀病例的有效性約達90%。 在另一份文件中,世衛的免疫專家戰略諮詢小組(Strategic Advisory Group of Experts on Immunisation)建議,Nuvaxovid可開放給18歲以上民眾使用,2劑間隔3到4週。(譯者:蔡佳敏/核稿:曾依璇)1101222

  • WHO建議 可混打不同疫苗

     世界衛生組織(WHO)16日發布臨時指引,建議接種第2劑新冠疫苗和追加劑時,可將各製藥商開發的不同疫苗混合、搭配使用。英國《金融時報》則報導,美國諾瓦瓦克斯醫藥公司(Novavax)研發的新冠疫苗,可望在下周獲得歐盟藥管局批准,之後將列入WHO緊急使用清單。  WHO表示,取決於疫苗的供應情況,初始接種疫苗和後續接種疫苗,可混合搭配美國輝瑞大藥廠(Pfizer)或美國生技公司莫德納(Moderna)研發的mRNA疫苗,及英國阿斯特捷利康公司(AstraZeneca,簡稱AZ)的腺病毒載體疫苗。WHO表示,AZ疫苗或任何mRNA疫苗,也可作為中國國藥集團(Sinopharm)滅活疫苗的第2劑或追加劑。  《金融時報》16日則報導,Novavax新冠疫苗下周P將可望獲得歐盟藥品管理局(EMA)批准,之後將列入WHO緊急使用清單。今年6月,美國後期大型的試驗顯示,Novavax以蛋白質次單位製造的疫苗,有效性超過90%。  另外,七大工業國集團(G7)衛生部長16日發表聯合聲明說,新冠變異株Omicron是全球公共衛生領域當前面臨的「最大威脅」,各國「密切合作」應對疫情比以往任何時候都更加重要。  英國政府16日公布的最新疫情數據顯示,該國新增8萬8376例新冠確診病例,連續第2天創下單日新增病例最高紀錄。英國衛生安全局公布數據並顯示,該國累計Omicron感染病例已激增至1萬1708例,Omicron毒株傳染數R值已升至3至5之間,即每個感染者平均傳染3到5個人,而該國目前Delta毒株傳染數R值為1.1至1.2之間。

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