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  • 《生醫股》醣聯抗癌新藥GNX102獲多國專利

    【時報記者郭鴻慧台北報導】台灣醣聯(4168)旗下研發的First-in-class抗癌新藥GNX102,繼取得美國專利核准後,再陸續於日本、韓國、俄羅斯和台灣取得多國專利核准。GNX102為人源化單株抗體(mAB),可結合至癌細胞一類異常的醣分子,進而抑制腫瘤生長,目前已完成一期人體臨床試驗。 台灣醣聯總經理楊玫君博士表示,隨著GNX102在臨床上取得進展,繼先前獲得美國專利後,我們更在多個國家獲得了專利的許可,這進一步確認了GNX102的獨特化學結構與結合異常醣分子的特性。 GNX102的一期臨床試驗數據表明,該藥物具有治療大腸癌、胰臟癌及肺癌等多種實體腫瘤的潛力,後續亦將積極進行抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugate,簡稱ADC)的開發。 GNX102 ADC結合單株抗體及細胞毒性藥物療法,運用抗體結合至癌細胞抗原的專一標靶性,將細胞毒性藥物精準攜帶到腫瘤部位,大幅降低副作用並強化療效。且隨著精準醫療概念的蓬勃發展,醣聯已導入國內外前端技術平台,結合如次世代基因定序(NGS)進行大規模腫瘤檢體分析,以完整解析GNX102與癌細胞的交互作用圖譜,期望鑑定出GNX102有效抑制腫瘤的關鍵分子與重要路徑。 楊玫君總經理進一步指出,展望市值高達1.35兆美元的全球癌症藥物市場,GNX102具有治療多種癌症的龐大潛力,並已取得台、美、日、韓、俄等國的藥物專利核准,此舉不僅確立了GNX102應用於癌症治療的新穎性與獨特性,亦確保了醣聯的專屬開發權利,對GNX102在全球市場的後續發展注入一劑強心針。

  • 醣聯擴智財版圖 抗癌新藥GNX102獲多國專利

    台灣醣聯(4168)宣布,公司旗下研發的First-in-class抗癌新藥GNX102,繼取得美國專利核准後,再陸續於日本、韓國、俄羅斯和台灣取得多國專利核准。GNX102為人源化單株抗體(mAB),可結合至癌細胞一類異常的醣分子,進而抑制腫瘤生長。GNX102已成功完成一期人體臨床試驗,其相關數據顯示出優異的安全性及可預見的療效。 總經理楊玫君表示,GNX102的一期臨床試驗數據表明,該藥物具有治療大腸癌、胰臟癌及肺癌等多種實體腫瘤的潛力,後續亦將積極進行抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugate,簡稱ADC)之開發。 GNX102 ADC結合單株抗體及細胞毒性藥物療法,運用抗體結合至癌細胞抗原的專一標靶性,將細胞毒性藥物精準攜帶到腫瘤部位,大幅降低副作用並強化療效。且隨著精準醫療概念的蓬勃發展,醣聯已導入國內外前端技術平台,結合如次世代基因定序(NGS)進行大規模腫瘤檢體分析,以完整解析GNX102與癌細胞的交互作用圖譜,期望鑑定出GNX102有效抑制腫瘤的關鍵分子與重要路徑。 楊玫君總經理進一步指出,展望市值高達1.35兆美元的全球癌症藥物市場,GNX102具有治療多種癌症的龐大潛力,並已取得台、美、日、韓、俄等國的藥物專利核准,此舉不僅確立了GNX102應用於癌症治療的新穎性與獨特性,亦確保了醣聯的專屬開發權利,對GNX102在全球市場的後續發展注入一劑強心針。

  • 醣聯GNX102完成一期臨床 將加入抗ADC藥物戰局

    台灣醣聯(4168)21曰宣布,旗下癌症抗體新藥GNX102已成功結束一期臨床試驗。此新藥不僅安全性表現優異,初期有效性評估也符合預期。後續醣聯將積極進行抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugate,簡稱ADC)開發,加入國際賽局。 醣聯專攻以醣分子為標的之癌症標靶療法,其研發的抗癌新藥GNX102可結合至癌細胞之異常醣分子上,進而有效抑制腫瘤生長。此次完成的一期臨床試驗,醣聯不僅針對GNX102的安全性進行了全面評估,同時也完成療效的初步探索。該臨床試驗結果除證實GNX102卓越的安全性外,也更進一步了解其有效的適應症方向,對後續ADC的發展具有重大幫助。 ADC為近年癌症治療的新型標靶藥物,是由抗體+化學藥物的兩功能部件所組成,不僅可精準攻擊癌細胞並避免傷害正常細胞,更可提高藥物在腫瘤細胞中的濃縮度,顯著提升療效。近五年來平均每年即有一至二個核可上市的ADC新藥,適應症也擴展至多類現今治療效果仍相當有限的惡性腫瘤。 根據GlobalData研究報告指出,全球抗體藥物複合體(ADC)用於治療腫瘤之市場規模,2023年預估約50.328億美元,至2030年將達165.946億美元,複合年成長率16.6%,說明ADC於癌症治療具有相當卓越之前景。 醣聯所開發之抗體新藥GNX102可專一辨識多種癌細胞之異常醣分子,故可作為ADC開發的絕佳標的。而醣聯未來亦將以ADC為研發主軸,將本身充沛且優異的單株抗體庫運用於此項技術,開發各項兼具專一性及療效之嶄新藥物。

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