搜尋

COVID

的結果
  • 我見我思-mRNA技術未來應用令人期待

     德國生技公司BioNTech主導研發的新冠肺炎疫苗在2021年大發利市,當年為BNT帶來160億至170億歐元的營收,對德國經濟成長率貢獻達1/5,「我不記得有任何一家德國企業,曾經對經濟成長有這麼大的貢獻」,德國總體經濟與景氣研究所(IMK)所長杜立安(Sebastian Dullien)表示,「產值幾乎完全在國內創造,對經濟成長因此有直接的正面效益」。  Covid-19病毒由蛋白質包覆,裡面的遺傳物質RNA可稱為「病毒製造說明書」,最外層有突起的棘狀蛋白。棘狀蛋白是病毒和人體細胞結合的關鍵,類似鑰匙與鎖孔,結合後病毒會進入宿主細胞,釋放出RNA誘使被劫持的細胞酵素大量複製病毒蛋白質,從而破壞免疫系統。  以往的疫苗大多採用減毒病毒,將降低毒性的病毒打入身體中讓免疫系統先認識對手,製造抗體,但此類疫苗須分離、培養並純化病毒,研發生產耗時。mRNA疫苗則是新穎的概念,傳送棘狀蛋白的基因序列指令至細胞,由細胞自行製造病毒片段,再自行產生抗體。其優點是開發速度快且便利,不再需要巨大的生物安全實驗室,在數百萬個雞蛋中培育病毒,只需一個實驗室就可以對抗原的蛋白質進行測序,並能夠「在一個100毫升試管中製造出100萬劑量的mRNA」。但其缺點是儲存與冷鏈條件嚴苛,難以在新興國家推廣使用。不論如何,mRNA疫苗在本次研發競賽中迅速取得優勢,此前腮腺炎疫苗花了四年時間才成為「有史以來最快的疫苗」,而BNT和莫德納疫苗只用了11個月,有效性達95%。  相較於存放遺傳訊息並具雙鏈結構的DNA,mRNA(信使核醣核酸)屬於單鏈分子,由DNA轉錄而來,能傳遞遺傳訊息,為下一步合成蛋白質提供所需訊息,「沒有mRMA,人類的遺傳密碼就不能被使用,蛋白質就不能被製造,身體就不能工作」,BBC專文表示「如果說DNA是金融卡,那mRNA就是讀卡機」。mRNA極為脆弱,會被體內細胞排斥並降解,許多人認為難以製成藥物,但該理論提出者科學家卡塔林(Kariko Katalin)卻始終信心滿滿,「我知道這可以用在任何地方,你知道,有點卡珊德拉(希臘神話中說預言的公主)的感覺,我可以看見未來,但沒有人相信我」,她聯手美國免疫學家Drew Weissman成功將mRNA修飾植入人體並誘發免疫系統的正常抗體反應。2018年脂質包覆傳遞的提出使mRNA能夠安全進入細胞中,也讓此技術取得突破性進展。  mRNA技術的未來應用引發許多想像空間,一般認為最可能用於對抗其他傳染病,包括流感或禽流感、愛滋病毒、SARS、伊波拉病毒與茲卡病毒等,且在面對病毒的變異上,mRNA疫苗僅要修改指令內容即可,不必重新培育病毒等複雜程序;另一方面亦可能用來開發癌症疫苗,「癌細胞通常會有某些表面標記物,這是體內其他細胞所沒有的」,科學家布拉克尼說「你可以訓練免疫系統識別並殺死這些細胞,就像可以訓練免疫系統識別並殺死病毒一樣」;治療自身免疫疾病,如風濕性關節炎或紅斑性狼瘡,引導體內細胞生產所需蛋白質也是另一個期待方向。  這次開發Covid-19疫苗的競賽是由新科技打敗舊技術,原本名不見經傳的小廠如BNT與莫德納取得空前成果,傳統的疫苗大廠如賽諾菲(Sanofi)、默沙東(Merck & Co)及葛蘭素史克(GSK)反落居下風。有人認為傳統疫苗大廠或許是出於過度謹慎保守的態度致研發成果不如預期,但未來mRNA是否主宰疫苗與藥品的發展仍在未定之天,例如採用mRNA技術平台的CureVac便未通過Covid三期試驗;莫德納測試的mRNA屈公病藥物劑量為其COVID-19疫苗的70倍引發副作用疑慮等。

  • 英國將向5到11歲提供新冠疫苗 有助預防重症

    英國今天表示,將向所有5到11歲孩童提供COVID-19疫苗,擴大向兒童推出疫苗接種,跟進其他國家做出這項決定。 路透社報導,英國衛生大臣賈維德(Sajid Javid)宣布這項措施時說,他已接受專家的建議;專家認為,讓年幼兒童接種疫苗,有助於防範未來COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫情再起。 英國已向脆弱孩童提供COVID-19疫苗,但在擴大讓5到11歲孩童接種疫苗上,速度比美國、加拿大、愛爾蘭與以色列緩慢。 英國疫苗接種和免疫聯合委員會(Joint Committee on Vaccination and Immunisation, JCVI)表示,如果未來再爆發COVID-19疫情,向5到11歲孩童提供疫苗,有助於提高預防兒童得到重症的保護力。 賈維德說,政府接受了讓英格蘭5到11歲孩童接種疫苗的建議,國民保健署(National Health Service, NHS)準備推出疫苗。 他說:「NHS準備在4月擴大向所有孩童提供這項非緊急措施。因此,在我們學習與病毒共存時,如果有意願的話,家長可以接受這項提議,提高防範未來出現新一波COVID-19疫情的防護力。」 英國政府將在21日公布與COVID-19共存的進一步細節。 JCVI表示,已有讓這個年齡層接種輝瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)兒童疫苗的非緊急措施,讓他們在間隔12週注射第2劑。 英國的4個構成國已根據JCVI指導方針推出COVID-19疫苗。蘇格蘭與威爾斯表示,將接受JCVI建議向5到11歲孩童提供疫苗接種。 英國染疫不治病例累計達16萬例,雖已迅速向年長者與最脆弱者提供疫苗,但在向孩童提供疫苗上,英國態度較為謹慎。 傳染病防治退休顧問英格利許(Peter English)表示,兒童染疫不治病例很罕見,但在降低兒童的COVID-19長期後遺症或重症風險上,接種疫苗很重要,且疫苗是安全的。 英格利許說:「有許多其他國家讓5歲以上孩童接種疫苗已數個月,有關疫苗安全性的證據隨處可見。英國在這個議題上慢半拍。」(譯者:張曉雯/核稿:徐睿承)1110217

  • 粉碎染疫傳言 英女王公開現身抱怨身體僵硬

    自從外界上週開始擔心英國女王伊麗莎白二世可能感染了COVID-19(2019冠狀病毒疾病)以來,她今天首度參加面對面的官方活動時,抱怨自己身體靈活度的問題。 95歲的女王在溫莎城堡官邸接待2名高階皇家海軍軍官的影片曝光,影片中可見女王拄著拐杖站立說,「如你們所見,我動不了」。 女王在位於倫敦以西的溫莎城堡橡木廳(Oak Room)會見這2名軍官時,指著自己的左腿或腳,稱這個部位令她感覺不舒服。 白金漢宮拒絕對此事置評,但據瞭解,女王是感到有些僵硬,而非弄傷了自己或身體不適。 另一方面,女王長子查爾斯王儲(Prince Charles)在二度確診COVID-19前2天才會見女王,讓人愈來愈擔心女王可能暴露於病毒風險。 根據幕僚說法,查爾斯的妻子、康瓦爾公爵夫人卡蜜拉(Camilla)隨後也確診,兩人後來一直在自我隔離。 白金漢宮並未透露女王本人是否已接受任何COVID-19篩檢。女王本月紀念登基70週年。 法新社報導,女王昨天在溫莎城堡舉行兩場視訊會議,接見來自愛沙尼亞和西班牙的新任大使。 本月稍早,女王於登基70週年前夕在她位於英格蘭東部山均漢姆堡(Sandringham)的宅邸接待當地人士。 女王去年秋天曾出現未對外說明的健康問題,並為此住院一晚,隨後遵循醫囑休養。據說女王在山均漢姆堡接待賓客一事是她那次住院以來親自出席的最大一場公開活動。 王室當時因為對此事不夠公開透明飽受外界抨擊,最後終於證實女王曾於10月間住院一晚接受「初步」檢測,但迄今從未對外說明檢測性質為何。

  • 《產業》莫德納擬來台設點 強化亞太地區發展

    【時報記者郭鴻慧台北報導】莫德納(那斯達克代號:MRNA)今日宣佈將在台灣設立子公司,同時也將於香港、新加玻、馬來西亞設立據點。莫德納現今在亞太地區已擁有日本、南韓及澳洲辦公室。這項聲明展現了莫德納對亞太地區持續性的承諾,及將亞太地區納入長期策略與商業展望的重要環節中。 莫德納執行長Stephane Bancel表示,台灣於2020年即與莫德納簽訂首批COVID-19疫苗供應協議,很高興宣佈將在台灣設立子公司。期待後續有更多的合作機會,能為台灣民眾提供更多mRNA技術的健康照護方案。莫德納計畫在台灣設立子公司的決定,顯示對台灣生技產業潛力的肯定,更反映出莫德納與主管機關良好的合作關係。除了不斷拓展mRNA治療藥物以造福台灣及更廣泛地區,莫德納更積極招募團隊以強化的當地據點。 莫德納擴展中的產品線包括40個開發中計畫,其中25個正在進行臨床試驗。此外亦持續更新COVID-19策略,以因應Omicron等各種令人憂慮的變異病毒株,並為多種疾病和病症開發全新疫苗和治療藥物。莫德納正在研發mRNA相關藥物,以針對感染性疾病、免疫腫瘤學、罕見及超罕見疾病與自體免疫疾病提供預防和治療,並滿足目前尚未達到的需求。 莫德納在全球十二個國家設有辦公室,其中十個為子公司。莫德納的COVID-19疫苗已獲得70多個國家的主管機關核准,其中至少19個位於亞太地區。在台灣,莫德納的COVID-19疫苗目前已獲核准18歲以上成人接種,第二劑疫苗接種滿五個月即可接種追加劑。 莫德納與台灣所簽訂的供應協議,承諾於2022年開始提供2000萬劑COVID-19疫苗,以及次世代追加劑型(booster vaccine candidate),並於2023年再提供1500萬劑。這份供應協議是在2021年500萬劑供應協議之後所追加。

  • 韓國月底前開打第4劑疫苗 瑞典建議逾80歲長者接種

    韓國當局今天證實本月將提供第4劑COVID-19疫苗。同日瑞典公共衛生局也建議80歲以上長者、療養院住民,以及接受居家照護人士,應接種第4劑疫苗。 路透社報導,韓國保健福祉部長權德喆在COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫情因應會議上表示,高風險族群將率先接種第4劑疫苗,也就是第2支追加劑。 他說:「鑒於近來60歲以上長者病例增加,我們計劃對療養院和照護設施的住民,以及免疫力低下的其他族群提供第4劑。」 韓國現在因Omicron病例激增,每日確診頻創新高,但韓國民眾普遍已接種疫苗,5200萬國民中逾57%已打完第一劑追加劑,有助減少死亡和重症率。 當局今天也證實,將額外提供數以百萬計的居家篩檢套組,來舒緩短缺問題。 另外根據法新社,瑞典公共衛生局今天表示:「瑞典COVID-19傳播態勢依然嚴峻,近幾週通報的病例逐漸增加,包括重症風險較高的族群。」 「免疫系統對疫苗的反應力,以及建立持久防護的能力,會隨著年齡衰減。」 公共衛生局還說,第4劑最少須與前一劑相隔4個月。 瑞典逾85%的80歲以上長者都接種過第3劑疫苗,18歲以上則有55%打完第3劑。 瑞典在疫情之初選擇不封城,引發全球媒體關注。儘管Omicron病例激增,瑞典仍於9日解除所有防疫限制。 瑞典累計已逾1萬6500人因COVID-19病故,人數稍低於歐洲平均,但遠高於鄰國挪威、芬蘭和丹麥。

  • 高端COVID-19疫苗巴拉圭三期解盲 達標並獲EUA

    高端今天公布COVID-19疫苗在巴拉圭進行的臨床三期試驗解盲結果,數據顯示,疫苗安全耐受性良好,且中和抗體效價達對照組AZ疫苗的3.7倍,通過試驗設定優越性基準(superiority),巴國同步核准EUA緊急授權。 高端今天發布新聞稿表示,在巴拉圭進行的第三期試驗解盲達優越性基準,巴國藥政法規主管機關DINAVISA因應當地防疫需求,在完成實地查廠,並審閱相關藥毒理、動物試驗,台灣第一、二期臨床試驗,以及巴拉圭三期臨床試驗及化學製造管制等技術性文件後,同步於2022年2月14日核定高端新冠疫苗在巴拉圭的緊急使用授權(EUA)。

  • 柬埔寨防疫兼道德糾察 情人節禁學生校園群聚

    明天就是西洋情人節,金邊市政府今天發布命令,禁止學生於情人節當天在校園內群聚以防範COVID-19疫情,還說這樣也能保護柬埔寨人的「良好傳統」,進而避免發生婚前性行為。 高棉時報(Khmer Times)報導,柬埔寨金邊市長坤盛(Khuong Sreng)在聲明中表示,這項禁令是為了防範COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫情,尤其是為了阻絕Omicron變異病毒在社區傳播。 聲明還說,這項禁令也是為了保護「柬埔寨人的良好尊嚴與傳統」,在年輕人心中,西洋情人節常伴隨著婚前性行為。聲明要求各有關單位配合調查、追蹤、清查所有情人節的非法情事,並立即採取行動。 柬埔寨文化藝術部日前也藉由西洋情人節的到來鼓吹婚前守貞觀念,要求年輕人正確認識西洋情人節的意義,呼籲遵循柬埔寨的良好傳統,並在顧及家族的榮耀與尊嚴下慶祝這個節日。 當局並提出一個「因地制宜」的西洋情人節過法,指出柬埔寨的西洋情人節應該是與所愛之人分享與確保一段尊嚴、誠摯、純潔的愛。所愛之人指的是家人、雙親、配偶、小孩、鰥寡孤獨者等。 柬埔寨衛生部今天通報,柬埔寨12日新增401例確診病例,全數為感染Omicron變異病毒,其中4例為境外輸入、397例為本土病例。截至目前,柬埔寨累計12萬3443人確診COVID-19、3015人染疫死亡。

  • 日本COVID-19死亡累計逾2萬 東京確診增1.8萬例

    日本全境COVID-19(2019冠狀病毒疾病)死亡病例今天累計超過2萬例,因Omicron變異株急速擴散,每日死亡病例也持續成長;此外東京今天新增確診1萬8660例,有趨緩跡象。 日本朝日新聞統計,今天COVID-19死亡病例累計超過2萬例。 報導指出,去年夏天起的第5波疫情逐漸穩定後,日本境內死亡病例數多日都只有1位數,也有許多天沒有新增死者;但從今年年初以來,因Omicron變異株急速擴散,帶動每日死亡病例成長。 今年1月14日死亡病例時隔約2個月回升到2位數,之後開始持續增加,2月4日是繼去年6月3日以來,睽違約8個月再次單日死亡100人以上,2月8日到10日也每天死亡超過150例。 另外,日本放送協會(NHK)報導,東京都今天新增COVID-19確診1萬8660例、死亡9例;今天確診數比上週五少1100多例,且連續3天都比上一週的同天減少。 此外,截至今天為止的一週內,平均每天新增確診1萬7687.1例,比截至昨天的平均數少162.6例,且是連續3天減少。 在其他地區,大阪府新增確診1萬5302例,成為次高紀錄,另新增27例死亡。 茨城縣新增確診1703例、愛知縣新增6639例等,創當地新高紀錄。

  • 美民主黨州放寬防疫限制 紐約解除室內口罩強制令

    美國紐約州長侯可今天宣布,紐約州將在大多數室內公共場所解除須戴口罩的強制令,加入多個民主黨執政州的行列終止這項措施,但校園目前仍須維持此令。 法新社報導,侯可(Kathy Hochul)指出,由於COVID-19(2019冠狀病毒疾病)病例大幅減少,在室內場所口罩強制令於10日到期後,她不會對企業延長實行這項措施。 她表示,是否繼續要求在室內場所戴口罩,將交由個別城市及企業自行決定。但她也提及,目前校園內仍將維持口罩強制令。 此前,加州、新澤西州、康乃狄克州、德拉瓦州及俄勒岡州等民主黨執政州,已相繼宣布打算解除室內場所與學校的口罩強制令,轉向實施與COVID-19共存的政策。 (譯者:陳正健)1110210

  • 日本特例批准輝瑞COVID-19口服藥 最快14日用藥

    日本厚生勞動省今天特例批准美國製藥大廠輝瑞(Pfizer)1月向日本申請的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服藥用藥,最快14日開始用藥。 日本讀賣新聞報導,輝瑞提出申請的是COVID-19抗病毒藥品Paxlovid口服藥,這是由新研發的抗病毒藥nirmatrelvir及既有的抑制愛滋病毒藥ritonavir組成,前者服用兩錠、後者一錠,總共3錠,每天服用2次,服用天數5天。 Paxlovid口服藥是以輕度到中度的COVID-19確診患者為對象,能防止患者演變為重症。根據去年12月輝瑞公布的臨床實驗分析,有重症化風險的患者在發病3天內服用Paxlovid,對重症和死亡的防護力達89%。 Paxlovid對Omicron變異株的效果,在實驗室中已確認了有助於抑制病毒增生,但是不能與心律不整或高血壓等複數疾病的藥物一併服用,下處方時需注意。 日本政府原則上將向輝瑞採購約200萬人份Paxlovid,首先將引進約4萬人份。在27日為止,約2000所醫療機關可下此處方,之後擴大至全國。 有關COVID-19抗病毒口服藥,Paxlovid是日本境內繼去年12月美國大藥廠默沙東(MSD)口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)特例獲准後的第2種口服藥。預計,日本的大藥廠鹽野義製藥公司近期也將向厚生勞動省申請批准製造販售COVID-19抗病毒口服藥。

  • 紐約白尾鹿感染Omicron 恐成新變異株宿主

    研究人員今天說,在紐約白尾鹿身上驗出COVID-19(2019冠狀病毒急病)變異株Omicron,令人擔憂在美國有3000萬隻的白尾鹿可能成為冠狀病毒新變異株的宿主。 路透社報導,研究人員對在紐約州史塔登島(Staten Island)抓到的131隻鹿採集血液與鼻咽拭子樣本。賓州州立大學(Pennsylvania State University)科學家率領的研究人員說,檢驗結果顯示這群白尾鹿先前感染過新型冠狀病毒,容易再度感染新變異株。 賓州州立大學獸醫微生物學家庫奇普迪(Suresh Kuchipudi)說:「一種動物群體感染病毒,總有再度把病毒傳回人類的可能性,但更重要的是,這讓病毒有更多機會演化成新型變異株。」 庫奇普迪說:「病毒完全突變時,可逃脫現有疫苗提供的防護。因此,我們必須再度調整疫苗。」 這是首度在野生動物上偵測到Omicron變異株。與此同時,美國民眾感染Omicron的病例數逐漸減緩下來。 美國農業部表示,沒有證據顯示動物正把病毒傳給人類,大多數冠狀病毒感染是出現在與COVID-19患者有過近距離接觸的物種上。 美國政府去年8月表示,在俄亥俄州發現全球首批野生鹿感染COVID-19,擴大已知確診COVID-19的動物清單。 研究人員是在有許多突變的Omicron於全球多國取代Delta成為主流變異株的幾個月前,從野生鹿身上採集的樣本驗出確診。 美國農業部先前通報,狗、貓、老虎、獅子、雪豹、水獺、大猩猩與水貂曾感染COVID-19。(譯者:張曉雯/核稿:徐睿承)1110209

  • 輝瑞疫苗與口服藥搶手 2022年營收估破500億美元

    美國輝瑞大藥廠(Pfizer)今天表示,公司預期2022年旗下COVID-19疫苗和抗病毒藥物的營收將超過500億美元。輝瑞說,由於疫苗強勁銷售,2021年獲利增加一倍以上。 輝瑞與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗,是美國核准使用對抗COVID-19(2019冠狀病毒疾病)的第一款疫苗。公司預期,與剛結束的一年相比,這款疫苗2022年營收將略為減少,但旗下抗病毒口服藥物Paxlovid銷量將大幅增加。 輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)形容,2021年對輝瑞而言是「分水嶺之年」。他說,輝瑞在疫情大流行期間付出的努力,「徹底且永遠地改變了我們的公司」。 不過,第4季營收由於不如預期,輝瑞股價今天下跌。 除了疫苗之外,輝瑞其他部門的銷售情況憂喜參半。內科、發炎以及免疫學相關營收下滑,但腫瘤、整合醫學和罕見疾病方面的營收則呈現成長。 分析師預測,輝瑞2022年的獲利將高於公司預期。 輝瑞財報顯示,2021年獲利高達220億美元,較2020年增加一倍多,2021年營收也翻了將近一倍至813億美元,其中368億美元來自COVID-19疫苗。 輝瑞預期,2022年,COVID-19疫苗和口服抗病毒藥物Paxlovid營收將分別達到320億美元和220億美元,整體營收則將落在980億美元至1020億美元之間。 博爾拉說,輝瑞目前正在研發針對Omicron變異株的新候選疫苗,以及「潛在的新一代COVID-19口服抗病毒藥物」。 輝瑞預計生產1.2億個Paxlovid療程,今年第一季將生產600萬個,2022上半年將達到3000萬個。 輝瑞高層表示,各界對Paxlovid興趣濃厚,公司正在與全球約100國洽談合約。迄今為止,這款口服藥物已獲約40國批准。 博爾拉說,Paxlovid的營收「可能遠遠超過當前預測」。他說,220億美元只是根據已簽署合約和實際上已達共識的協商所做的預測。 不過,輝瑞財務長達美利歐(Frank D'Amelio)警告,2021年「COVID-19疫苗剛上市,且幾乎沒有人接種過任何劑量的疫苗」,相較之下,2022年對疫苗收益預測的「潛在上行空間較小」。(譯者:劉文瑜/核稿:蔡佳敏)1110209

  • 輝瑞向日申請批准COVID-19口服藥 最快10日獲准

    美國製藥大廠輝瑞(Pfizer)1月向日本政府厚生勞動省提出COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服藥批准申請,預計最快明天在厚勞省專家會議上獲批准。 日本放送協會(NHK)報導,輝瑞提出申請的是COVID-19抗病毒藥品Paxlovid口服藥,這是以輕度到中度的COVID-19確診患者為對象,能防止患者演變為重症。 根據去年12月輝瑞公布的臨床實驗分析,有重症化風險的患者在發病3天內服用Paxlovid口服藥,對重症和死亡的防護力達89%。此外,有關對Omicron變異株的效果,在實驗室中也確認了有助於抑制病毒增生。 日本政府原則上將向輝瑞採購約200萬人份Paxlovid口服藥,明天厚勞省專家會議將進行審核,預計可獲准用藥。一旦獲准,將是日本境內繼美國大藥廠默沙東(MSD)口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)後獲准的第2種口服藥。 不過,Paxlovid口服藥與部分藥物一起服用的話,可能會產生不必要的強力效果,對健康造成不良影響,因此民眾在與其他藥物合併服用時須特別注意,厚勞省將慎重審議用藥條件。

  • 工商社論》2022年可能是風平浪靜的一年

     長達九天的農曆新年長假已經結束,除夕之前我們經歷金融市場劇烈震盪的挑戰,各種末日預測佔據國內外媒體的版面,包括美國聯準會大幅升息、國際油價挑戰100美元、破壞式創新的女股神凱薩琳伍德投資持股慘跌、以及中國農曆年消費疲弱、房地產成交量急縮等利空消息,而年假期間的2月3日,改名Meta的臉書發布財報,雖然營收盈餘沒有重大衰退,但股價竟然出現一天重挫最高26.19%,寫下總市值單日蒸發2,371.17億美元的歷史紀錄,由於台北股市提早在元月26日就封關,前後長達11天的休市,堪稱近年最讓投資人煎熬的春節長假。  雖然市場驚魂未定,不過,非常可能我們已經度過劇烈調整期的高峰,台灣受到美國與中國經濟震盪的衝擊,在美國方面,影響美國經濟最重要的三個變數:經濟增長、通貨膨脹、以及一切罪惡的淵藪:COVID疫情,都已經或是正在度過高峰期,美國股市劇烈震盪預先反映了高峰的衝擊。  另外,北京政府在去年強勢整頓互聯網、房地產、教育、娛樂業與香港市場,造成以騰訊、阿里巴巴為主的新興網路科技股價重挫,如今也已經進入清理戰場的階段,香港網科股不再下挫,北京冬奧也正在熱烈舉辦。中國與美國「通過洪峰」之後,經濟與股市將會進入一段休養生息的整理期,固然不容易再出現動輒倍數增長的煙火,卻也不至於頻繁出現崩盤的威脅。  造成當今全球經濟亂象的罪魁禍首,當然就是新冠疫情,以及各國政府為了防疫採取鬆緊不同的封鎖措施與巨額財政補貼,對實體經濟運行造成了極度的扭曲。雖然現在宣稱勝利或許還太早,尤其是台灣仍然緊抱清零,對於低重症、無死亡威脅的Omicron還是與前兩波的病毒同樣對待。但是,全球的COVID死亡率的高峰早已遠離,世衛組織統計的COVID死亡率高峰在2021年的元月,約為每百名確診者死亡3人,第二個高峰在去年的6月,約2.7人,之後就一路下滑,即使過去三個月Omicron在全球造成巨量的確診,死亡率已經降至萬分之一以下。  如今各國政府繼續高分貝鼓勵人民追打第三、第四劑疫苗,實則病毒變種已經流感化,最早開放的英國與北歐國家的政策或許對台灣沒有參考性,不過亞洲國家當中,2月5日日本單日確診突破10萬、韓國突破3萬,但是人民與醫界並無驚慌或是特別的因應措施,越南已經宣布提前開放邊境,自原訂的5月提早至3月底,不論如何,COVID高峰過去已是事實,經濟活動逐漸恢復正常將是2022年的主旋律。  另一個洪峰已過的指標就是通貨膨脹,美國的消費者物價指數年增率將在今年逐漸下滑,關鍵之一就是海陸運輸的價格已經回跌,美國聯準會預期在3月調升利率,宣示效應遠高於實質效應,經濟學家審視貨幣性通貨膨脹的重要指標是商業銀行放款餘額,美國商業銀行的放款餘額在去年底僅約2.5兆美元,遠低於COVID高峰時期的2020年5月的3.03兆美元(減少18%),也僅比疫情前2019年12月的2.36兆美元微幅增長5%,銀行放款需求的疲弱,顯示美國的通貨膨脹沒有長期續航力。  美國的物價上揚來自於通路成本倍增、以及川普對中國懲罰性關稅的轉嫁,並不是貨幣性的,聯準會資產負債表雖然因為購債而增長,卻沒有刺激到商業銀行體系放款增長,實質需求仍然疲弱,中國與歐洲的產能過剩問題也依然存在,美國財政部長葉倫宣稱2022年底通貨膨脹率將降回2%,她的預測雖然遭到部分與華爾街關係密切的經濟學家批評,不過美國通膨將在今年第一季高峰後回落,倒是共識。  2021年各國經濟增長紛紛創下數十年來的新高紀錄,主要也是受到COVID封鎖與政府為了平撫經濟損失採取天量財政補貼所造成的扭曲,以台灣為例,去年主計總處預估全年將繳出6.09%經濟增長率、寫下11年新高紀錄,而且平均每人國民所得達到32,787美元,一舉突破3萬美元大關,即將回歸正常的2022年不可能再創新高,國發會在2月7日的新春記者會引用主計總處的預估,今年仍將有4%以上的增長。  台灣的趨勢與世界各主要經濟體相近,都是去年創下歷史新高,今年雖然難免回落,但仍在長期平均線之上,經濟增長逐漸回歸正常,卻不至於出現重大的回落,總結就是高峰已過,動能仍然充沛,沒有乾涸的風險。  雖然國際地緣政治的壓力毫無鬆弛的跡象,但是,經濟的穩健前行是美國、中國、俄羅斯、印度、與各國政府共同的最高優先,北京當局掌控經濟的能力無人能質疑,美國Fed升息也以金融穩定為前提,估計市場在快速反應升息與新經濟公司股價過高的調整後,2022年相較於2021年,戲劇性的意外理應更少,更為風平浪靜。

  • 日本塩野義製藥COVID-19口服藥 擬2月中申請許可

    日本塩野義製藥公司7日表示,正在研發中的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服藥,擬本月中向日本政府申請製造販售許可;日本首相岸田文雄昨天說,將會迅速加以審查。 日本經濟新聞報導,塩野義社長手代木功昨天在記者會上表示,經分析約50人的臨床實驗數據,確認塩野義製藥研發的口服藥確實有降低人體內病毒量的效果,約在下週或下下週將會再彙整約400人的臨床實驗數據,若結果良好,將盡速申請許可。 塩野義製藥開發的COVID-19口服藥是用於感染初期,患者連續服用5天,可妨礙病毒增殖必要的酵素活動。 塩野義在2021年9月底開始進行的最後階段臨床實驗中,是以無症狀、輕症與中等症狀患者約2100人為實驗對象,原本規劃在2021年內申請口服藥許可,但因去年秋天起日本境內疫情趨於穩定,染疫人數大幅減少,臨床實驗進度隨之停滯。 塩野義有意透過「附帶條件的早期許可」制度申請口服藥使用許可,日本的這項制度允許患者人數較少、難治疾病的治療藥物等,即使只有進行較少人數的臨床實驗,仍可藉由期中分析數據申請許可,比一般藥物申請許可流程來得快。 岸田文雄昨天在國會答詢時表示,對於塩野義的口服藥,若能出示臨床實驗具有安全性與有效性,將會活用「附帶條件的早期許可」制度等各種方式,盡速審查使用許可。 塩野義現已開始生產口服藥,預定2月底時將生產40萬人到50萬人份的藥物,3月底前完成生產100萬人份,4月起將整備產線,預定每年提供1000萬人份以上。 另外,塩野義開發的COVID-19疫苗方面,目標在3月底前開始運用,日本國內最終臨床實驗階段已完成募集1000名受試者,將分別接種2劑疫苗後,分析體內可預防病毒感染的中和抗體量,與英國阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)疫苗比較有效性。

上市Top5

上漲
下跌
漲停
跌停

上櫃Top5

上漲
下跌
漲停
跌停

主要市場指數

回到頁首發表意見