搜尋

COVID

的結果
  • 口罩令5/19全面解封!醫院診所、護理之家通通免戴罩 衛福部:3情形仍不建議脫

    口罩令全面解封!衛福部疾管署召開「衛生福利部傳染病防治諮詢會-COVID-19防治組」專家會議,會後達成決議,5/19起包括醫療院所、藥局、護理之家及老人福利機構在內,不再強制配戴口罩。 根據中時新聞網報導,衛福部疾管署副署長曾淑慧今(8)日表示,醫療院所由規定強制配戴,全數改為建議,希望以風險評估的概念,不戴口罩也不會有相關的罰則、罰金。 但衛福部建議民眾若有以下3情形,仍建議配戴口罩: 1.有疑似/感染呼吸道傳染病(如:流感、COVID-19)或出現發燒、呼吸道症狀(如:流鼻水、咳嗽或打噴嚏)時,非必要請避免進入醫療照護機構;如有必要進入,於有症狀期間及症狀緩解後5日內,進入醫療照護機構應佩戴口罩,並遵循呼吸道衛生與咳嗽禮節及落實手部衛生。 2.過去1周內曾與感染呼吸道傳染病患者有密切接觸、本身為免疫力低下(如:移植或血液腫瘤等病人)或是具有其他流感、COVID-19重症高風險者、探視或照護疑似/感染呼吸道傳染病患者,進入醫療照護機構應佩戴口罩,落實呼吸道衛生與咳嗽禮節及手部衛生,並遵循醫療照護機構內部相關規定或國家防疫政策佩戴口罩。 3.2歲以下嬰幼兒或因身體、心理等因素未能佩戴口罩之民眾,於咳嗽或打噴嚏時,應使用衛生紙遮掩口鼻,使用完畢後將衛生紙丟進垃圾桶,執行手部衛生,降低傳播風險。 此外,醫療照護機構的 工作人員應遵守標準防護措施,照護疑似或感染COVID-19病人應視其執行之醫療照護處置項目及場所,採取適當防護措施與個人防護裝備。並可視疫情風險或實務需要考慮擴大使用呼吸道防護和護目裝備的時機。 醫療照護機構可依社區傳播風險評估與各單位實務現況(如:院內群聚事件、進入高風險單位),實施感染源控制措施,訂定應佩戴口罩之情境與區域管理規範。 疾管署強調,口罩規定鬆綁,民眾生活回歸常態仍應持續落實肥皂勤洗手、咳嗽禮節等個人衛生好習慣;並籲請儘速踴躍前往接種COVID-19疫苗。

  • 口罩令解禁! 19日出入醫療機構不強制配戴

    新冠疫情期間,衛福部發動口罩令,隨疫情常態化、疫苗施打普及後,才逐步解封,但醫療場所仍須配戴。衛福部疾管署8日宣布,自5月19日起,口罩令全面解禁,各醫療機構、老人福利機構調整為建議佩戴口罩場所,不再強制配戴。 新冠疫情爆發後,台灣於2020年12月起實施口罩令,要求醫療院所、大眾運輸、展演、娛樂集會等8大場所強制戴口罩,隨近年疫情緩解,口罩令逐步解封,但醫療院所仍持續實施,至今已超過千日。 不過考量國內疫情穩定可控,且國際間陸續放寬防治措施,疾管署8日召開「衛生福利部傳染病防治諮詢會-COVID-19防治組」專家會議,決議醫療院所口罩令停止適用,調整醫療(事)機構、老人福利機構為建議佩戴口罩場所。 疾管署說明,參考WHO、英國、美國等感染管制措施,小組會議調整COVID-19相關感染管制措施中民眾及醫療照護工作人員佩戴口罩建議,並增訂「防範呼吸道傳染病,民眾進入醫療照護機構佩戴口罩須知」。 疾管署指出,雖然出入醫療場所不再強制配戴,但有疑似感染呼吸道傳染病或出現發燒、呼吸道症狀時,出入其間仍應配戴口罩並遵循呼吸道衛生與咳嗽禮節及落實手部衛生。 醫療照護機構部分,工作人員應遵守標準防護措施,照護疑似或感染COVID-19病人時,應採取適當防護措施與個人防護裝備。醫療照護機構可自行評估傳播風險與實務狀況,實施感染源控制措施,訂定應佩戴口罩情境與區域管理規範。 疾管署強調,口罩規定鬆綁,民眾生活回歸常態仍應持續落實肥皂勤洗手、咳嗽禮節等個人衛生好習慣;並籲請儘速踴躍前往接種COVID-19疫苗。

  • 免費快篩來了!「每人1盒、免健保卡」今天開始,全台4500家藥局哪裡可領?一文搞定

    為確保有效運用快篩劑,衛福部疾管署宣布,委請中華民國藥師公會全國聯合會,自今(5/6)日在全台4,500餘家健保特約藥局提供COVID-19家用快篩試劑、共約1000萬劑,有需求的民眾可以免費索取,效期最晚到今年底。 疾管署表示,領取的時候免帶健保卡,每人可領一盒,目前有3家品牌羅氏、寶齡及亞培提供,不同廠牌劑量會不同,但至少都有4劑以上。不過疾管署強調,不提供民眾挑選,而得視藥局配發狀況而定。 疾管署發言人曾淑慧表示,雖然新冠疫情已經過了高峰,但每周仍有約200例併發症案例,世界衛生組織仍建議持續監測,並且提供疫苗與篩劑降低風險。她表示,對於有呼吸道症狀的民眾,可以先使用家用快篩劑判定是否為新冠病毒,再赴診所或是醫院就醫,這樣有益於醫師判讀。 疾管署表示,為讓COVID-19家用快篩試劑發揮最大效益,同時保護脆弱族群早期檢測,委請中華民國藥師公會全國聯合會,將自今日起於全台4,500餘家健保特約藥局(藥局名單可至疾管署官網查詢 https://gov.tw/q3W)提供COVID-19家用快篩試劑,有需求的民眾可自由免費領取。預計明日合作的藥局全數會收到,5月8日以後合作藥局皆可提供。 疾管署曾於今年初於桃園國際機場等國際港埠提供COVID-19家用快篩試劑給出入境旅客,民眾於領處方藥物、購買藥品、醫療器材、保健食品等原因至藥局時,如有相關症狀及篩檢需求,可即時領取COVID-19家用快篩試劑及諮詢相關醫療服務。快篩試劑數量有限,領取完畢即提早結束。

  • WHO警告:新冠疫情期間濫用抗生素 恐助長病菌抗藥性

    世界衛生組織(WHO)26日表示,新冠肺炎疫情期間廣泛濫用抗生素,不僅沒有改善臨床結果,反而增加耐藥性,讓微生物的威脅日益加重 。世衛發言人哈里斯(Margaret Harris)也強調,世衛在疫情期間從未建議使用抗生素治療新冠病毒。 世衛指出,只有8%的新冠病患在患有可用抗生素治療的細菌感染,實際上卻有75%病患使用抗生素,目的只是為了「以防萬一」。哈里斯稱,世衛從一開始就明確表示新冠病毒是一種病毒,而非一種細菌,因此從未發出任何建議要求醫師使用抗生素。 據統計,抗生素使用率從西太平洋的33%到東地中海和非洲的83%不等。2020年至2022年,歐洲和美洲抗生素的處方量隨時間推移有所減少,非洲卻有所增加。數據也顯示,新冠重症患者使用抗生素的比例最高,全球平均約81%。輕度或中度患者的抗生素使用在各地區之間存在極大差異,其中非洲的使用率最高,達79%。 世衛組織發現,全球最常使用的細菌抑制抗生素更有可能產生「抗微生物藥物抗藥性」,令人深感擔憂。而且,使用抗生素並未改善新冠病毒患者的臨床療效;使用抗生素還可能傷害沒有細菌感染的病患。 抗微生物藥物抗藥性對細菌、寄生蟲、病毒和真菌引起的一系列感染造成負面影響。隨著時間推移,細菌不再對藥物產生反應,使感染更難治療,並增加疾病傳播、重症和死亡的風險。 抗微生物藥物(包括抗生素、抗病毒藥、抗真菌藥物和抗寄生蟲藥)是用於預防和治療人類、動物和植物感染的藥物。產生抗微生物藥物抗藥性的微生物有時被稱為「超級細菌」。

  • 新冠症狀果真有性別差異!男人這3項數值高於女人

    2019年底爆發的新冠肺炎,至今仍或多或少影響世人的生活。一項周三(6日)發表於知名國際期刊《公共科學圖書館》(PLOS One)的研究發現,感染新冠病毒之後,男女兩性症狀的確有所不同,男性在急性感染期間的皮膚溫度、呼吸頻率、心跳速度增幅大於女性,研究人員認為,這有可能是大流行期間美國死於新冠病毒的男性患者比女性患者多了約10萬人的原因之一。 截至2023年9月,美國死於新冠病毒感染的男性患者有62萬9728人,女性51萬7046人,相差超過10萬人。綜合英國《每日郵報》、美國科學新聞網站「每日科學」6日報導,歐洲列支敦士登的Private University研究人員收集1163名使用Ava穿戴式醫療設備者的數據加以分析。這是經由美國FDA核准的手腕型追蹤器,原本主要用途是追蹤女性生育能力。 研究團隊在2020年至2021年之間記錄超過150小時的各項生命徵象數據資料。這段期間有127名受測者的新冠病毒檢測呈陽性。研究人員篩出82名患者品質夠好的測量數據進行分析,包括26男、56女。分析得知,男性感染者的皮膚溫度、呼吸頻率、心跳速度增幅不僅高於女性,感染後的恢復期間,男性的呼吸與心跳頻率也比較高。 研究人員目前無法確切說明為何會有這種差別,但原因也許在於女性患者的白血球反應比男性患者更強。此外,受測男性在感染期間的心率變異(heart rate variability)降幅也比女性大些。心率變異數值變差,可能是患者當下或未來健康出現問題的徵兆,這代表身體無法敏銳因應外在變化。 團隊另一項研究則表明,女性在感染新冠病毒的急性期過後的幾個月之內,更容易出現長期症狀列如呼吸困難、疲勞。即使納入BMI數值、年齡、高血壓、酒精與藥物攝取等因素,研究團隊目前無法解釋女性受測者在整體月經週期之中的荷爾蒙變化。 研究報告結論指出,感染COVID-19的性別差異反映,可能與臨床觀察道男性患者死亡率、住院率較高有關,未來需要進一步研究以完全解析這些性別差異。

  • 中國大陸呼吸道疾病疫情趨緩 16日起解除「定點監測、鼓勵採檢」措施

    疾病管制署15日表示,依據大陸衛生部門發布資料顯示,中國南、北方類流感就診率於今年1月初達高峰後已連續四周下降,流感以外之呼吸道病原體則呈低度流行,因此,原本為加強監測中國呼吸道疾病疫情,自去年11月26日起啟動「定點監測、鼓勵採檢」措施,評估已完成階段性任務,自2月16日起取消該項措施。 疾管署說明,自去年11月26日啟動之該措施,是針對我國4處國際機場,從中國、香港及澳門地區入境之有症狀旅客,可主動洽機場檢疫人員評估「自願性配合」採集鼻咽檢體;截至今年2月13日止共採檢586人,檢體檢出以流感病毒(64%)、新冠病毒(18%)為主,均無偵測出中國大陸新興或異常病原體,明起正式解除,回歸例行發燒篩檢及各項例行檢疫措施。 疾管署表示,雖目前大陸COVID-19疫情處低點,惟亞太及東南亞地區近期COVID-19陽性率處高點,鄰近國家如日本病例數持續上升,因此今年原本自1月3日起於桃園國際機場、1月17日起於高雄國際機場及金門小三通港埠、2月1日起於馬祖小三通港埠,免費提供COVID-19家用快篩試劑予入(出)境旅客自由領取之措施,將延長執行至3月31日為止。截至2月14日,旅客領取試劑總量已達114萬人次,顯示民眾接受度高。

  • 疾管署公布去年1月至6月新冠病毒血清抗體監視結果

    疾病管制署23日說明,為執行COVID-19疫情監測及預警,及時參考全國 COVID-19 抗體陽性率情形,滾動式調整防疫政策,衛生福利部指定「醫療財團法人台灣血液基金會」配合辦理「新冠病毒血清抗體監視系統」作業。結果顯示截至去年6月全國N抗體整體陽性率已達78.9%,以17~24歲陽性率(83.7%)最高,這項結果與2023上半年之本土第三波至第四波新冠疫情狀態相符。 疾管署指出,調查分析方式係依循世界衛生組織(WHO)出版之指引辦理,指定血液基金會針對去年1~6月期間捐血者之血液留樣檢體隨機抽樣約7,000件,並將無從識別特定捐血人資料與0.5c.c.血液檢體,提供該署檢測新冠病毒抗體,經分析比對自去年1~6月整體陽性率由61.5%上升至78.9%,尤其以1~2月及5~6月上升幅度最明顯,顯示與第三波、第四波疫情高峰相符。 若以年齡組別資訊,截至6月底17~24歲陽性率最高、依序是25~34歲、35~44歲、45~54歲、55~65歲。 疾管署表示,感謝參與監測系統之捐血者熱心提供樣本及血液基金會配合辦理,並強調雖然全國截至去年6月底曾感染新冠肺炎個案數已近8成,但因新冠病毒變異株演化快速,曾感染者並不代表終身免疫。

  • 全球COVID-19陽性率處高點 國內多數通報確診併發症及死亡病例未曾接種新冠XBB疫苗

    疾病管制署16日表示,全球COVID-19陽性率處高點,東南亞及日、韓等亞太國家陽性率上升,部分國家如美國、日本、泰國、西班牙及義大利等國病例數亦呈上升趨勢。 世界衛生組織(WHO)資料顯示去年12月新增110萬例病例及近1萬例死亡,與去年11月相較,住院數及重症數分別上升42%及62%,各項數據顯示COVID-19疫情傳播有增加趨勢,基於新年期間人群聚集及JN.1等變異株影響,WHO評估今年1月各項指標將持續上升。 疾管署指出,目前國內COVID-19疫情亦上升且處流行期,上周新增538例COVID-19本土確定病例,較前一周新增515例上升,併發症中65歲以上長者占79%;另上週新增55例死亡病例,較前一周新增48例上升,死亡個案中65歲以上長者占90%。 去年9月26日新冠XBB疫苗開打以來,本土通報確診併發症及死亡病例中未曾接種新冠XBB疫苗者皆占99%。近四周變異株監測總計,本土檢出病毒株以EG.5(58%)為多,其次為JN.1(31%)及XBB.1.5(5%)等;境外檢出病毒株以JN.1(66%)為多,其次為EG.5(22%)及BA.2.86(7%)等。

  • 17日起 金門小三通港埠及高雄國際機場入境處定點定時提供快篩試劑

    疾病管制署16日表示,因應近期全球新冠疫情處於高點,且農曆春節將至,為保障民眾健康,自17日起,於金門小三通港埠(水頭碼頭)每日上午9時30分至晚間6時30分,以及於高雄國際機場每日上午8時至晚間10時30分,於入境處定點定時提供COVID-19家用快篩試劑予入境旅客自由領取,每人1盒,預計至少執行至2月底,再視疫情狀況於連假後決定是否延長。 疾管署說明,自今年1月3日起於桃園國際機場提供COVID-19家用快篩試劑予入出境旅客自由領取,截至今年1月15日,旅客領取試劑數量已達30.1萬人次,民眾接受度高,領取狀況踴躍,考量國際疫情升溫及評估機場港埠檢疫量能許可,增加上開二處地點提供入境旅客領取COVID-19家用快篩試劑。 疾管署統計,自去年11月26日起實施中港澳入境有症狀旅客「定點監測、鼓勵採檢」措施,截至1月14日已採檢386人,其中273人為陽性,檢出陽性仍以流感(67.4%)及新冠(16.1%)為主,呼籲民眾出國前儘早接種新冠XBB疫苗,在當地務必勤洗手、戴口罩,注意個人衛生,出現呼吸道症狀應儘速就醫,如於人潮聚集且無法保持適當距離或通風不良之場所、與年長者或免疫低下者密切接觸時,建議要戴口罩維護自身健康;出現發燒或咳嗽、流鼻涕、喉嚨痛等疑似症狀,請儘速就醫並在家休息,避免接觸脆弱族群,保護自己與他人。

  • 疾管署提前公布高端採購契約 重申政府採購疫苗均依法辦理

    疾病管制署16日表示,已接獲高端疫苗生物製劑股份有限公司來函通知,該公司經董事會決議,同意提前公開COVID-19疫苗採購契約,因此於今日下午16時30分公布該項採購契約。 疾管署說明,依據與高端公司所簽訂的採購契約與保密合約,雙方均必須對契約內容予以保密,此作法係比照國際商業慣例,各國政府與疫苗廠商簽訂疫苗採購契約時,均有簽訂保密條款,目的為明訂雙方之義務,使買賣雙方權益皆獲保障,亦為信用基礎。原約定保密期限係至合約簽署日後5年,今日為昭公信,雙方皆同意提前公開。 疾管署重申,針對各項COVID-19疫苗採購與接種計畫之推動,均秉持專業且以全民健康福祉為優先考量,一切依法行政。高端COVID-19疫苗採購案過去已受監察院、審計部及立法院的調查與質詢,已充分接受檢驗,並無不可告人之事;又檢方偵查相關案件共63案均以「查無不法」簽結,顯示政府並未規避監督或涉及任何不法情事。

  • 疫苗預採購模式 疾管署:屬國內外皆然之作法

    疾病管制署11日再度針對疫苗採購模式提出三點說明,國內外COVID-19疫苗均為預採購模式,以預先保有所需之疫苗數量,且提供民眾疫苗亦須取得食藥署EUA審查通過,且檢驗封緘合格,安全無虞。 疾管署說明如下: 一、政府採購的新冠疫苗都必須是經過審查,取得EUA的產品,而且使用前還需經過封緘檢驗、把關品質,確保安全無虞,若任何一環有疏漏或缺失,就不予採用,不會提供民眾接種。 二、為因應COVID-19疫情疫苗需求,我國採取多元外購與國內研發雙軌並行方式採購疫苗,並與世界各國一樣積極推動輔助國產疫苗開發。又因全球疫苗生產原物料短缺,疫苗的生產及檢驗至少需要2-3個月的作業程序,為避免因等待疫苗研發程序完成,屆時無法購得原物料而喪失即時生產疫苗的時機,基於保障國人最佳利益前提下,故比照採購國際疫苗之預購模式,向已進入第二期臨床試驗之國內廠商採購COVID-19疫苗,以預先保有所需之疫苗數量,俾廠商於取得專案核准製造許可後,可儘速提供國人接種。 疾管署表示, 2021年2月開始洽國內2家已進入第二期臨床試驗之廠商(高端公司及聯亞公司)討論疫苗預採購事宜,並於同年5月28日與2家廠商簽訂「國內COVID-19疫苗採購契約」,每家各500萬劑疫苗。COVID-19所有疫苗,包括國內及國外疫苗,均為預採購模式,實屬國內外皆然之作法。指揮中心亦於2021年5月30日發布新聞稿說明「預採購國產1,000萬劑COVID-19疫苗」事宜( https://gov.tw/FhN )。 三、COVID-19疫情流行之初,全球疫苗的產能尚未擴充至足以供應各國需要,世界大國以投資方式超額採購,致使多數國家難以與歐美等國家競爭。然為因應緊急公共衛生需求,疾管署仍要求廠商必須於契約履約期限內交貨,而廠商須同時向衛生福利部食品藥物管理署申請專案製造許可(EUA)及安排疫苗生產排程,以應前述緊急之需。後續若順利取得專案製造許可,疫苗仍須經食藥署檢驗合格完成封缄後,才能供應。

  • 陳揆:高端疫苗解密要尋程序 裡面無不可告人之事

    行政院長陳建仁9日赴立法院進行「疫苗採購合約相關事宜」專案報告及備詢前強調,政府一直主張要對外有所公布,但要循一定程序進行,並強調裡面沒有不可告人之事。 媒體問及,高端到目前尚未同意解密合約,現在政府被質疑,把解密的責任甩鍋給高端,請教院長回應? 陳揆說,行政院和相關部會都已經多次地對外有所說明,高端合約的部分,我們一直主張要對外有所公布,但是一定要循一定的程序來進行,政府也多次跟高端來溝通,希望他們能夠對外做相關的公布,這件事情我想我們正在努力當中。 陳揆說,在這裡要特別強調的,就是我們跟高端的這一個合約,都是在遵照著相關的法規,以及國際貿易的慣例來簽署,這裡面沒有不可告人之事;很重要的一件事情,就是在合約的簽訂過程當中,按照國際的慣例,所有的國家跟相關的COVID-19疫苗廠商簽訂合約的時候,都有簽訂了這個保密的協定,所以我們在對外要公布相關合約的時候,一定要得到對方的同意。 陳揆說,如果我們片面地來公布這一些合約的話,實際上就會違背了政府的誠信,政府的誠信一旦受到質疑的時候,未來政府要對外採購任何的疫苗、藥物,甚至其他的採購案可能都會受到拒絕,而且對於國家的信譽有很大的影響,更重要的我們也會因此而使得這個國人健康的保障受到影響,所以在這裡也要呼籲在野黨還有有心人士,不要為了個人的政治的利益,來抹煞台灣防疫人員在第一線所做的努力和貢獻,這樣是相當不公平的。 而根據專案報告內容也指出,COVID-19疫苗完整合約不公開並非僅針對台灣,而是全球各國皆然。採購契約有保密條款,政府是簽約一方,必須依照合約辦理,但也正與簽約方溝通,建議可以提前公布,如同其他契約關係,若未經立約雙方同意,片面違約公開保密資訊,不僅會面臨訴訟賠償,更將嚴重損害台灣政府誠信,衝擊國外疫苗大廠未來出售意願,進而影響未來疫苗、藥品相關的採購工作,最終導致國人權益受損。 該報告指出,這兩年來有關高端COVID-19疫苗採購一共63件告發案,經過檢察官調查,均查無不法犯罪情事,全數簽結。衛福部也提供採購相關文件供立法院成立COVID-19疫苗採購調閱專案小組調閱,接受立法委員監督與質詢。疫苗採購合約雖然有保密條款,不得片面對外公開, 但政府過去已將高端COVID-19疫苗的採購合約,提供監察院以及檢調機關調查,近日衛福部長薛瑞元也再將契約全文 提交地檢署作為證物,以證明衛福部同仁與防疫夥伴的清譽 ,絕無黑箱作業情形。 最後,報告說,扶植國產疫苗研發,我國與世界作法一致,免疫橋接為國際EUA核准標準,符合科學指引。高端疫苗經科學實證,確實有保護效益。我國仍穩健推動後續疫苗接種工作,以積極維護國民健康。

  • 春節入出境人潮要來了 疾管署明起於國際機場定點定時提供COVID-19快篩

    疾病管制署2日公布國內上週新增360例COVID-19本土確定病例(併發症),較前一週新增325例上升,新增病例中98%未接種新冠XBB疫苗。另上週新增38例死亡病例,與前一週新增37例相當,新增死亡個案均未接種新冠XBB疫苗。近期國內疫情上升,併發症及死亡發生風險持續,全球COVID-19陽性率上升,多地區處陽性率高點或回升,鄰近之東南亞國家病例數亦呈增加趨勢,須密切監測疫情變化。 疾管署表示,因應近期全球呼吸道疾病發生率上升,且農曆春節將至,預期未來入出境旅客數將驟增,可能增加病毒傳播風險,為保障民眾健康,疾管署宣布自明日起,於桃園國際機場定點定時提供每人1盒COVID-19家用快篩試劑予入出境旅客自由領取,供旅客於有症狀時使用,以及時分辨是否為COVID-19感染,並有助於後續就醫診治。 疾管署表示,前述提供COVID-19家用快篩措施,預定自3日起每日上午7時至晚間10時30分,於桃園國際機場第一航廈及第二航廈之接機大廳及出境大廳共4據點,提供旅客於入出境時自由領取,每人1盒(依現貨盒裝數量約4或5劑),預計至少執行至春節連假後。

  • 莫德納疫苗 奪國家新創獎

     莫德納COVID-19疫苗於27日獲頒國家新創獎,勇奪「國際新創獎-生技製藥與精準醫療」獎項,這是「莫德納台灣」首次獲獎。莫德納台灣香港總經理李宜真表示,在COVID-19疫戰後,mRNA可快速研發、生產與合成的特性,已讓全世界看見mRNA的價值,並引領疫苗主流趨勢。  她指出,莫德納在流感、呼吸道融合病毒與癌症等領域,都持續與台灣進行臨床試驗合作,並期待可以攜手台灣產業,共同打造台灣的生技護國神山。  李宜真認為,台灣在半導體領域領先全球,而生物製藥產業同樣具備發展成「生技護國神山」的潛力。主要是台灣在這兩個領域,都擁有眾多的優勢,特別是在人才方面。不僅在半導體技術方面擁有豐富經驗,同時也匯聚了頂尖的醫療生技與科學研究人才。以半導體產業的發展經驗為借鏡,打造高附加價值的生物製藥領域,將是台灣的利基所在。  以mRNA技術成功開發出新冠疫苗,令全球矚目的莫德納,目前更因投入癌症、罕見疾病、心血管疾病,以及自體免疫等疾病,備受國際關注!莫德納COVID-19疫苗全球商務副總裁Michael Meehan指出,莫德納能在新冠疫苗競賽中崛起,歸因於長期投入mRNA技術的研究。才能夠迅速開發出這次引人注目的疫苗。  他認為,mRNA技術為疫苗開發帶來一個嶄新的時代,mRNA的快速適應性使其能夠迅速調整以應對不同的病原體和病毒變異株。這不僅應對COVID疫情,還可望應對未來可能的各種病毒或疾病危機。相對於傳統製藥廠,mRNA技術不僅縮短了開發時間,同時不會犧牲品質,這是一個非常重要的進展。  莫德納台灣醫學部處長王錦頻認為,莫德納對mRNA的研究已經超過10年,擁有眾多mRNA和外包裹的脂質奈米顆粒(LNP)的專利技術。由於mRNA的優勢在於,只要了解一個蛋白質的空間結構和胺基酸序列,就能夠確定mRNA的鹼基排列順序,因此能夠迅速生產出mRNA。隨後,再使用外包裹的脂質奈米顆粒(LNP)將其包覆,製作成藥物。這種方法與傳統蛋白質次單元的疫苗有著非常大的區別。  王錦頻表示,莫德納的研發核心是將許多技術引入世界各國,而台灣的角色在於讓台灣的病患更早參與總部的臨床試驗,以獲得mRNA帶來的優勢。台灣是亞洲唯一一個同時參與呼吸道融合病毒和流感的國家。

  • 印度COVID-19病例激增 當局加強監看JN.1變異株

    印度COVID-19(2019冠狀病毒疾病)確診病例最近急速上升,過去24小時之間新增300多例,且有多人感染JN.1變異株,6人死亡,衛生部已開始加強監控擴散情況。 印度衛生部數字顯示,截至今天上午8時的24小時之間,全印度通報358例COVID-19新增病例、6例死亡病例;昨天印度新增病例更達到614例,創下今年5月21日以來的新高。 目前全印度COVID-19陽性病例為2669例,近日新增病例大多來自西南部的克勒拉省(Kerala),此地也是印度最先驗出JN.1變異株的省分。 克勒拉省1名79歲的婦女12月初被驗出感染JN.1,但她已經康復。 印度中央政府研究機構「印度新型冠狀病毒基因聯合機構旗下實驗室」(INSACOG)的基因定序分析結果顯示,印度至少已有20人感染JN.1,但未出現群聚感染狀況。 有專家表示,許多省分從今年5月開始,就已不再寄送樣本給INSACOG,因此實際JN.1病例可能更多。 世界衛生組織(WHO)19日將JN.1變異株歸類為「需留意變異株」(variant of interest),但補充,目前證據顯示JN.1對公共衛生構成的風險不高。 雖然如此,印度政府仍嚴陣以待,衛生部長曼達維亞(Mansukh Mandaviya)昨天開會要求各省衛生官員提高檢驗力度,並將病例樣本寄送INSACOG作進一步分析,以觀察疫病趨勢。 曼達維亞也指示各公立醫院每隔3個月就做一次演習,以便萬一疫情爆發之際有足夠的因應能力。 自疫情爆發以來,印度累計康復病例達4447萬576例,佔總確診病例的98.81%;死亡病例為53萬3327例,佔總確診病例的1.18%,累計疫苗注射劑次將近22億678萬劑。 得力於普遍的疫苗注射率,專家認為,雖然JN.1傳染性高,但不致讓住院率爆增。(編輯:韋樞)1121221

上市Top5

上漲
下跌
漲停
跌停

上櫃Top5

上漲
下跌
漲停
跌停

主要市場指數

回到頁首發表意見