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COVID-19

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  • 疾管署公布去年1月至6月新冠病毒血清抗體監視結果

    疾病管制署23日說明,為執行COVID-19疫情監測及預警,及時參考全國 COVID-19 抗體陽性率情形,滾動式調整防疫政策,衛生福利部指定「醫療財團法人台灣血液基金會」配合辦理「新冠病毒血清抗體監視系統」作業。結果顯示截至去年6月全國N抗體整體陽性率已達78.9%,以17~24歲陽性率(83.7%)最高,這項結果與2023上半年之本土第三波至第四波新冠疫情狀態相符。 疾管署指出,調查分析方式係依循世界衛生組織(WHO)出版之指引辦理,指定血液基金會針對去年1~6月期間捐血者之血液留樣檢體隨機抽樣約7,000件,並將無從識別特定捐血人資料與0.5c.c.血液檢體,提供該署檢測新冠病毒抗體,經分析比對自去年1~6月整體陽性率由61.5%上升至78.9%,尤其以1~2月及5~6月上升幅度最明顯,顯示與第三波、第四波疫情高峰相符。 若以年齡組別資訊,截至6月底17~24歲陽性率最高、依序是25~34歲、35~44歲、45~54歲、55~65歲。 疾管署表示,感謝參與監測系統之捐血者熱心提供樣本及血液基金會配合辦理,並強調雖然全國截至去年6月底曾感染新冠肺炎個案數已近8成,但因新冠病毒變異株演化快速,曾感染者並不代表終身免疫。

  • 大馬COVID-19疫情再攀升 政府未打算重啟行動管制令

    馬來西亞近期COVID-19疫情再度攀升,從10日到16日通報2萬696起病例,和上週相比增加逾60%;不過大馬衛生部說,疫情數字雖上升,政府仍未打算重啟「行動管制令」(MCO)。 COVID-19(2019冠狀病毒疾病)確診人數最近3週大幅增加,相較於11月26日到12日2日通報6796起確診病例,12月3日到9日共有1萬2757例確診病例,確診人數幾近倍增;12月10日到16日通報2萬696起病例,較前一週也大幅增加62.2%。 根據衛生部今天下午召開記者會提供數據,在2萬696起病例中,有多達97%的病例(2萬77例)屬於第一級與第二級輕症感染患者;有3%的病例(619例)屬於第三級、第四級與第五級的嚴重患者。 衛生部長祖基菲里阿邁德(Dzulkefly Ahmad)指出,目前確診死亡率為0.1%,共28人,死亡患者多屬於60歲以上與併發病患者。 他在記者會說,目前確診的疫情數字雖上升,但政府仍暫未打算重啟「行動管制令」。 他認為,疫情數字攀升不僅在大馬,全球各國也面臨這種情況,大馬希望藉由其他的限制措施降低確診人數,而非透過「行動管制令」。 大馬衛生部已制定多項措施因應疫情發展,包括提早發現變種病毒株與進行TRIIS(測試、報告、隔離、通報、就醫)步驟。各醫療院所也提前準備因應逐漸增加的確診患者,其他如非政府組織、武裝部隊等也會提供各項協助。 另外,他說,衛生部會透過社群媒體公布最新疫情數據。 馬來西亞首相安華(Anwar Ibrahim)先前進行執政週年首度內閣改組,原衛生部長扎麗哈(Zaliha Mustafa)離任,由祖基菲里阿邁德再度執掌衛生部。大馬分析師普遍認為,這項人事調整對大馬防範可能死灰復燃的疫情趨勢是好的開始。

  • 印尼雅加達疫情升溫 政府籲民眾居家快篩

    印尼首都雅加達近期COVID-19確診數暴增,衛生當局呼籲民眾若有症狀可自行在家快篩,並提醒民眾趕緊接種第二劑加強針。 印尼衛生部數據顯示,截至昨天下午,印尼COVID-19(2019冠狀病毒疾病)病例飆升至6223例。 「點滴網」(Detik)今天報導,本週再新增271個新病例。另外,在連續2個月未出現死亡病例後,12月又出現2名確診病患死亡。 雅加達衛生局流行病防治處主任莎拉曼(Ngabila Salama)透過書面聲明表示:「民眾可以在家中自行進行抗原檢測(快篩),無需透過醫療工作者的協助。」 中央社記者觀察,雅加達街頭有許多民眾再次戴起口罩,部分是因為空污,但也有人是擔心確診感染。 莎拉曼呼籲民眾立刻接種疫苗,趕緊接種第二劑加強針,並指出打疫苗已被證明可有效預防重症和死亡。

  • 病例年增500萬 世衛:對抗瘧疾有敗戰之虞

    世界衛生組織(WHO)今天一份新報告顯示,2022年瘧疾病例比前一年增加約500萬例,超出遏制瘧疾所設的全球目標,使世界對抗瘧之戰有失敗風險。 路透社報導,近年COVID-19疫情的擾亂和氣候變遷有關的極端天候事件,阻礙瘧疾防治工作。 世衛的年度「世界瘧疾報告」(World Malaria Report)指出,對藥物和殺蟲劑的抗藥性提升和各地衝突頻傳,瘧疾防治自2015年以來進展陷停滯。 全球對抗愛滋病、肺結核和瘧疾基金會(Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria)執行董事桑茲(Peter Sands)說:「我們與瘧疾之戰的戰敗風險,已高於以往任何時刻。」 「(世衛)這份報告顯示進展已停滯,有些地方甚至正在反轉。除非我們現在採取行動,否則瘧疾恐急劇捲土重來,讓最近20年艱苦取得的戰果付諸流水。」 估計2022年共有2億4900萬起瘧疾病例,全球的瘧疾感染風險為每千人58.4例,遠高於世衛訂下2025年底前每千人26.2例的目標。 世衛表示,達成2025年里程目標的各項進展已偏離55%,若任由趨勢持續,到今年底恐達89%。 在天氣最極端地區,瘧疾病例增加最為激烈。報告中舉例,去年巴基斯坦的洪水導致當地瘧疾病例增加5倍。 2000至2019年間,瘧疾死亡人數呈穩步下降,從86萬4000人降至57萬6000人。但在COVID-19疫情期間,瘧疾病例數再度攀升,估計去年有60萬8000人因瘧疾不治,主要是幼兒。 目前有2款疫苗訂於明年上市,算是為對抗瘧疾帶來些許希望。 但報告也顯示因應瘧疾工作出現巨大資金缺口。2022年全球投入41億美元對抗瘧疾,但實際所需卻高達78億美元。(譯者:紀錦玲/核稿:陳亦偉)1121201

  • 英國抗疫期間反封城 傳蘇納克曾提議「讓人病死」

    負責釐清英國政府處理COVID-19(2019冠狀病毒疾病)危機過程的公共調查小組今天得知,現任首相蘇納克據報曾說,政府應「讓人們死去」,而非再一次實施全國封鎖。 路透社報導,在疫情期間擔任政府首席科學顧問的瓦朗斯(Patrick Vallance)在2020年10月25日的日記中,談到時任首相強生(Boris Johnson)與財政大臣蘇納克(Rishi Sunak)的一次會議內容。 瓦朗斯的日記內容,都是由強生昔日首席顧問康明茲(Dominic Cummings)向他轉述自己在會議中的所見所聞。 瓦朗斯在日記中引述康明茲的話說:「蘇納克認為,只要讓人們死去就行了。這讓人徹底感到缺乏領導能力。」 蘇納克的發言人表示,首相將向調查單位提供證據、闡明自身立場,「而非逐一回應」。 調查小組正在調查政府如何因應疫情危機,這場百年大疫重創了英國經濟,導致超過22萬人死亡,相關調查預計將持續至2026年夏季。 高階政府官員一再表示,政府對這場大流行病並未做好準備。 報導說,蘇納克面臨的危機在於,當時身為政府最高階官員之一的他努力將自己塑造成「改變強生混亂領導」的關鍵人物,調查中浮現的證據恐讓他功虧一簣。 先前有證據顯示,蘇納克曾在2020年夏天推動「吃外食救經濟」(Eat Out to Help Out)政策,而遭一名政府科學顧問抨擊是「死亡博士」(Dr. Death)。這項政策為酒吧和餐館的餐食提供補貼,但被衛生專家批評助長病毒傳播。(譯者;劉文瑜/核稿:盧映孜)1121121

  • 美核准最新版COVID-19加強針 重點一次看

    美國食品暨藥物管理局(FDA)今天核准輝瑞/BNT、莫德納的最新一代COVID-19疫苗,作為加強針供入秋後全面施打。兩支新版回復為單價疫苗,能應對新的變異株。 「紐約時報」報導,除2支最新版COVID-19疫苗外,FDA今天也核准新一季的流感疫苗與呼吸道融合病毒(RSV)疫苗,後者供嬰幼兒與年長族群加強保護力。 去年冬天美國只有不到20%的成人接種當時的次世代COVID-19二價疫苗,但美國去年確診病死人數仍大幅減少。專家認為主要是群體免疫增強和年長族群疫苗接種率提高,今年推廣加強針目的依然是保護更多弱勢群體降低重症和死亡風險。 ● 為何要打加強針 儘管美國去年確診COVID-19住院和死亡人數已趨緩,但這段時間病毒已進化並突變為近30種不同變異株,而大多數人的免疫力也已下降。 美國疾病管制暨預防中心(CDC)12日開諮詢會議研擬指南,討論應接種COVID-19新疫苗的對象,本週就能將數百萬劑疫苗發送至全美各地診所、藥房等據點。 FDA核准12歲以上者都能接種最新版疫苗,另授權可基於保護而對6個月以上至11歲的嬰幼與兒童施打。 ● 今秋最新版與去年版差別在哪 去年秋天輝瑞/BNT(Pfizer-BioNTech)與莫德納(Moderna)上市的次世代二價疫苗,號稱同時應對COVID-19原始株與Omicron變異株的亞變種BA.4和 BA.5。今年2家公司的最新版又回復為單價疫苗,只針對今年稍早Omicron的XBB.1.5變異株。 雖然XBB.1.5目前已非主要流行株,但初步研究顯示,最新版疫苗對目前流行的EG.5及BA.2.86等變異株仍具良好保護力。 按哥倫比亞大學病毒學家何大一說法,根據幾個學術實驗室的數據表明,感染過XBB.1.5且還沒接種最新疫苗的人,體內的中和抗體可以「充分應對」當前的流行株,「我們相信,這效果相當於接種針對XBB.1.5的疫苗」。 除輝瑞、莫德納2款最新版,FDA也在審查第3支由諾瓦瓦克斯(Novavax)研發、同樣也是針對XBB.1.5株的單價加強針。諾瓦瓦克斯的疫苗為蛋白質次單位疫苗,與輝瑞、莫德納的mRNA疫苗不同。 ● 為何最新版又回復成單價疫苗 輝瑞與莫德納的最新版疫苗不針對最原始的COVID-19病毒株,這將有助於應對新變異株。 何大一解釋,免疫系統會偏向於記住所遇到的第一版病毒,代表疫苗若做成同時含原始株與新株的二價型,免疫系統也傾向於對付原始病原,而不是對新變異株做出反應。 出於這種免疫印記(immune imprinting)特性,去年哈佛大學與哥倫比亞大學2項研究發現,接種第一代疫苗者和接種次世代二價疫苗者的免疫反應差不多,意即去年的次世代疫苗應對BA.4和BA.5的效果並不比第一代疫苗更有效。(譯者:陳亦偉)1120912

  • 日本首例COVID-19新變異株BA.2.86 無海外旅遊史

    日本東京都政府宣布已在國內檢測出首例COVID-19(2019冠狀病毒疾病)新型變異株BA.2.86,這名患者為輕症,無海外旅遊史。 朝日電視台報導,東京都政府昨天表示,東京都內的醫療機構8月24日檢測一個PCR檢體的基因序列,確認為Omicron的變異株BA.2.86。 這名患者的症狀輕症,沒有海外旅遊史。 BA.2.86於7月24日首度在丹麥被發現,後來陸續在以色列、美國、英國、瑞士、加拿大等國被檢測出來。 路透社日前報導,科學家表示,由於全球已透過疫苗接種及過去大規模感染建立起免疫防禦力,因此BA.2.86不太可能導致大規模的重症及死亡病例。(譯者:楊惟敬/核稿:李佩珊)1120908

  • 高端COVID-19疫苗技轉授權世衛 早盤股價奔漲停

    高端COVID-19疫苗技轉授權世界衛生組織(WHO),創下全球疫苗首例,高端今天開盤股價跳空直奔漲停。 高端開盤股價直接跳空漲停,漲停價69.4元及市價委買高掛約1萬6000張,成交量逾1600張。 世界衛生組織(WHO)、藥品專利聯盟(MPP)與COVID-19技術獲取池(C-TAP)29日宣布,取得高端疫苗COVID-19疫苗技轉許可協議,創下全球疫苗首例。 高端表示,高端經技術專家評估獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商,盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。未來如再授權(sub-license)予第三方,將收取合理且可負擔的授權金,以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。

  • 5月新制都和錢有關!減稅紅包來了 新北禁用1次性塑膠杯

    即將進入5月,許多攸關荷包的新制準備上路,其中綜合所得稅有多項減稅紅包;房屋稅開徵,繳納期限至31日;許多人使用的一卡通MONEY,餘額提領服務將收取每筆15元手續費;新北市飲料店實施禁用一次性塑膠杯;COVID-19降級到第4類傳染病,中央流行疫情指揮中心解編,民眾施打公費新冠疫苗將收取掛號費。《中時新聞網》整理5月相關新制,供民眾參考。 一、報稅 5月報稅季即將到來,近3年受到COVID-19影響,報稅期延長至6月底,今年恢復正常,從5月1日起至31日截止。財政部推出減稅紅包,包括一般民眾免稅額調高4千元,至9萬2千元;單身標準扣除額調高4千元至12萬4千元,有配偶者標準扣除額調高8千元至24萬8千元;薪資所得特別扣除額調高7千元至20萬7千元。 二、房屋稅開徵 今年房屋稅將於5月1日開徵,繳納期限至31日;有8種方式可以繳稅:金融機構、便利商店、晶片金融卡、ATM、活期存款帳戶、信用卡、電子支付帳戶、長期約定帳戶轉帳。 三、一卡通MONEY餘額提領收15元手續費 一卡通票證公司公告,5月1日起使iPASS MONEY(一卡通MONEY)餘額提領服務,除部分銀行仍維持免手續費外,其他銀行將收取每筆新15元的手續費。 四、新北禁用1次性塑膠杯 新北市5月1日起轄內「飲料店」將不得提供塑膠一次用飲料杯,若業者違反規定,將依照《廢棄物清理法》處1200元以上、6000元以下罰款,限期仍未改善可按日連續處罰。 五、COVID-19降級 5月1日起,COVID-19從第5類傳染疾病降級到第4類,指揮中心也在同日解編;快篩實名制退場,民眾有購買實名制快篩需求,可於4月30日前持健保卡至健保特約藥局購買。另外,5月1日至醫療院所施打公費新冠疫苗,將收取掛號費。

  • 日本確定5/8降級COVID-19 邊境擬4/29提前鬆綁

    日本政府厚生勞動省今天舉行厚生科學審議會的傳染病防疫會議,會中同意從5月8日起調降COVID-19等級,等同季節性流感。至於邊境管控措施,正朝提前於4月29日鬆綁進行協調。 日本產經新聞報導,與COVID-19(2019冠狀病毒疾病)降級相關,日本政府正協調將邊境管控措施從原訂5月8日提前到4月29日結束,主要著眼於日本在即將到來的黃金週長假與海外往來增加,因應各機場可能發生的擁擠狀況。 目前從全球各地入境日本的旅客,必須在機場等地提出陰性證明或接種3劑疫苗證明。如果確定終止相關邊境管控措施,從4月29日起入境日本,將不再需要提出任何書面證明。 日本目前將COVID-19歸在傳染病法中「相當於第2類」。傳染病法將傳染病分為5類,第2類意為可採取第2嚴格的防疫措施,嚴重急性呼吸道症候群(SARS)就屬此類,日本政府必須掌握所有確診者,且門診診療僅限發燒門診。季節性流感則屬第5類。 厚生科學審議會是厚生勞動大臣的諮詢機構,因此,在會中同意調降COVID-19等級至第5類後,厚生勞動大臣加藤勝信也正式決定依計畫在5月8日調降COVID-19等級。 加藤在記者會上說,雖然目前境內疫情呈確診病例數增加趨勢,但從病床使用率等數據來看,全國都呈現相當低的水準。 日本經濟新聞報導,COVID-19降級後,日本政府將無法再要求染疫者及密切接觸者隔離;而目前由公費負擔的病毒篩檢及門診費用,原則上將由染疫者等人自行負擔。 至於COVID-19疫苗接種部分,到2024年3月31日前仍可免費接種,之後則待政府進一步討論確定。現行每天公布新增確診病例數的做法,也將從5月8日起改為由指定醫療機構一週公布一次的「定點掌握」。 針對COVID-19防疫對策,屆時也不再有統一規範,改由業者及民眾自行判斷。日本自今年3月13日起已不再要求民眾戴口罩。(譯者:黃名璽/編輯:曾依璇)1120427

  • 偏鄉防疫利器 科學家首創COVID-19疫苗列印機

    科學家今天宣布開發出首部行動列印機,能夠列印出拇指指甲大小的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)mRNA疫苗貼片,這款桌上型列印機有望替偏鄉居民提供對抗病毒的免疫力。 法新社報導,儘管這台疫苗3D列印機還需數年才有機會投入使用,也有許多問題仍待克服,但專家們依然樂見這項「令人興奮」的新發明。 這款列印機列印出的每片貼片寬約2公分,上面布滿數以百計根細針,透過壓在皮膚上來注射疫苗。 相較傳統手臂注射,這種「微針貼片」具有許多優勢,包括可以自我給藥、疼痛感相對低,疫苗猶豫族群的接受度也更高,而且能夠在室溫下長時間保存。 輝瑞大藥廠(Pfizer)以及莫德納(Moderna)的mRNA新冠疫苗需要冷藏保存,衍生出疫苗配送難題,發展中國家的情況尤為嚴重;這些國家在疫情期間,紛紛譴責疫苗分配不均。 根據英國「自然生物科技期刊」(Nature Biotechnology)發表的一項研究,這款新型列印機已實際利用輝瑞及莫德納疫苗展開測試。不過,讓這台列印機得以適應任何有需要的疫苗,才是幕後國際研究團隊的目標。 莫德納聯合創辦人、「自然生物科技期刊」研究作者之一的藍格爾(Robert Langer)告訴法新社,他希望這款列印機在「下一場COVID疫情或任何危機發生的時候」能派上用場。 這篇研究的另一名作者、同樣出身麻省理工學院(MIT)的賈克萊內克(Ana Jaklenec)表示,如果伊波拉(Ebola)等疫情再次爆發,可以將這款列印機送往難民營或偏遠村莊等地區,以便「迅速為當地居民提供免疫力」。

  • 拜登簽署生效 新法要求COVID-19疫源情資解密

    美國總統拜登今天將一項法案簽署成法律,要求將COVID-19(2019冠狀病毒疾病)大流行爆發,與中國武漢實驗室之間潛在關聯的情報資料予以公開。 拜登在聲明中說:「我們需要釐清COVID-19的源頭…包括與武漢病毒研究所(Wuhan Institute of Virology)的關連性。」 他補充說:「藉由實施這項立法,我的執政團隊將盡可能地將最多的資訊解密並分享出去。」 他表示,他與國會有著相同的目標,亦即盡可能分享最多有關COVID-19起源的訊息。 拜登表示,他2021年上任後「指示情報圈運用所有工具來進行調查」。 他稱,調查工作「正在進行中」,但會在不危及國安前提下,盡可能地釋出最多資訊。 北京當局向來否認病毒源自中國實驗室外洩。 然而,美國國會議員大多希望進一步研究這項理論;而這項議題已成為一大政治號召點,尤其是拜登的政敵共和黨。 COVID-19於2019年在中國東部城市武漢爆發。根據官方統計,疫情迄今導致全球近700萬人喪生,其中超過100萬在美國。 然而,病毒是從受感染的動物傳播給人類,抑或是從武漢病毒研究所外洩,衛生官員和美國情報圈的意見依舊不一。 調查這起災難的其中一間機構美國能源部的結論認為,疫情可能起因於中方實驗室病毒外洩,但標註這項判斷「信心程度低」;美國聯邦調查局(FBI)評估也持相同看法。然而,這與其他幾個機構所得結論相左。(譯者:李晉緯/核稿:蔡佳敏)1120321

  • 新冠確診破千萬例!搶不到防疫險沒關係 勞保傷病給付也有賠 申請資格、怎麼領一次看

    台灣新冠肺炎確診人數累積破千例,其中確診勞工除可領取勞保「傷病給付」外,現行COVID-19非重症確診者隔離及自主健康管理改為「5+n天」,亦即居家照護確診者隔離滿五天後,保費可以免繳五天,並將在次月沖轉,就算勞工已離職,也會要求投保單位應退回給被保險人,值得一提的是,二次確診的勞工也可以再度請領。 具備勞保被保險人身分的確診者無論是居家檢疫、隔離或居家照護者,只要因確診被隔離無法照常工作領薪水的勞工,都能在不能工作的第四天起,依《勞工保險條例》第33條及《勞工職業災害保險及保護法》第42條規定請領「傷病給付」,來彌補因生病不能工作造成薪資短少的權益。 「傷病給付」是按照被保險人遭受傷害或罹患疾病住院診療當月起前六個月(含當月)平均月投保薪資的半數發給,並自住院不能工作的第四日起至出院日計算天數,每半個月給付一次,以六個月為限;給付金額會因月投保薪資級距、請領日數的不同,例如若是請領七天(即住院十天),陳先生平均月投保薪資30,300元,林小姐平均月投保薪資40,100元,前者可以拿到3,535元,後者可以領取4,678元。 只要確診以致不能工作且未能取得原有薪資,自無法工作的第四日起,可在五年請求權時效內申請勞保普通傷病給付。勞工要申請勞保傷病給付資格需要下述任一條件:(1)被保險人遭遇普通傷害或普通疾病住院診療,不能工作,以致未能取得原有薪資,正在治療中者,自不能工作之第四日起,得請領普通傷病補助費,門診或在家療養期間均不在給付範圍。(2)被保險人因執行職務而致傷害或職業病不能工作,以致未能取得原有薪資,正在治療中者,自不能工作之第四日起,得請領職業傷病補償費。 確診者可憑隔離治療通知書、健康數位證明、健保快易通PCR截圖等一項證明即申請傷病給付,勞保局也指出,過去2年內確診勞工都可補請領傷病給付;然而,下述4大情境確診者「不能」請領傷病給付。 一、確診隔離期間正常上班,薪水照領。 二、確診隔離居家辦公,也有正常領薪。 三、確診隔離期間請「住院傷病假」,公司給予全薪。 四、確診期間已領取其他政府補助津貼,包含領取失業給付、職業訓練生活津貼、育嬰留職停薪津貼等。

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