朗齊多靶點抗癌藥物LXPA1788獲台北生技金獎肯定 預計年底前申請台美一期臨床試驗

朗齊生醫（6876）獲國家衛生研究院授權的多靶點抗癌新藥LXPA1788，取得台北生技獎之最佳技術合作獎金獎肯定，更將於年底前，申請台美第一期臨床試驗。

朗齊表示，已針對LXPA進行確效驗證，結果顯示LXPA1788較目前胰臟癌及晚期肝癌等難治之症的一線用藥，具有更優異效果，預計年底前，將分別向美國與台灣FDA申請臨床試驗許可，在台灣2大醫學中心展開第一期臨床試驗。

朗齊生醫目前旗下有三大系列產品線，包括授權自國衛院、DCB以及中國醫大，還有自主研發的全新標靶抗癌化合物（NCE），也有自行研發的老藥新用505（b）（2）新藥，以及全新的類病毒顆粒（Virus-like particles, VLPs）平台技術研發的新藥物傳輸系統藥物。

其中，國衛院於2021年11月技轉朗齊的抗癌藥物LXPA1788（原代號為DPPR114），具有可對當多種致癌變異基因腫瘤的潛力；尤其是與肝膽腸胃相關的實體癌症，其中包括具有癌王之稱，五年存活率僅5％的胰臟癌，以及好發於亞洲人，為國人前十大死因的肝癌，特別具有顯著抑制效果。

朗齊生醫董事長暨總經理陳丘泓指出，臨床證實多靶點藥物比單一靶點藥物，能更有效的抑制腫瘤生長，展現更好的效果。LXPA1788可阻斷Aurora A、TRKA、FLT3、TYRO3、TEK等癌細胞靶點的信號傳導，抑制癌細胞成長，也可降低傳統抗癌藥物的副作用，並克服導致癌症治療無效的抗藥性問題，且根據藥物設計，LXPA1788療程僅需半年，每週口服一次，使用便利，是理想的新一代抗癌藥物，因此積極向國衛院接洽，成功取得技術授權。

陳丘泓說，朗齊已完成LXPA的原料藥（API）與臨床試驗用藥（DP）的製造，將在今年年底以前，向台灣與美國FDA提出臨床試驗申請，獲得許可後，將儘速啟動臨床試驗，預計於台灣2大醫學中心收案，目標為30-40位受試病患，觀察其藥物動力學、安全性以及療效，希望在2-3年內取得研究成果。