【時報-台北電】中裕(4147)長效型TMB-365/380以每兩個月注射一次的完整合併愛滋病治療臨床2a試驗全部受試者已完成施打。依照試驗計畫,八週後需要抽血檢測以及再四週的後續追蹤,預計2024年底至2025年初將可獲得初步結果分析。

中裕表示,本次臨床試驗目的係以TMB-380/TMB-365組合作為長效型完整維持療法,採用每8周一次的給藥方案,以獲取雙抗組合有效性、安全性資料以及其他藥物動力學等資訊,作為評估及設計未來臨床試驗的參考。

該研究的目標患者對象為已通過一線或二線治療,病毒量受到抑制的愛滋病患者。患者對象在此實驗中將轉換至TMB-365/380組合用藥並停止使用其他愛滋病藥。

TMB-380和TMB-365都是為治療愛滋病患者而設計的長效型單株抗體。(編輯:張嘉倚)

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