台灣神隆(1789)營運轉骨,上半年獲利翻倍,稅後淨利2.15億元,年增117%,EPS 0.27元。預期隨著加大布局針劑及CDMO業務下,將持續展現成長力道。
神隆表示,去年重點投資在廠房整改,啟動產線轉換優化奏效,產能利用率提高,推動2024業績表現良好,前七月營收18.92億元,年成長18.2%。
神隆上半年代客研製業務成長顯著,來自癲癇用藥以及抗癌藥物的銷售,預計下半年幾項產品仍將繼續出貨動能。製劑業務的表現持續向好,自去年提供予美國客戶的針劑代工產品量產上市後,目前持續穩定供貨中。
另外,在3月份台灣神隆針劑廠與神隆常熟原料藥廠再度雙雙以零缺失(Zero Form 483)的優異表現通過US FDA查廠,創下自2015年以來迄今台灣神隆兩岸廠區接受US FDA查核,已累積共計連續八次的零缺失(Zero Form 483)通過,足證台灣神隆始終維持生產與品質管理的高度合規性,再度彰顯了台灣神隆一貫的國際級標準的產製實力。
展望未來,一項治療阿茲海默症的新藥代客研製產品計畫,客戶於近期取得美國FDA所核發藥證,並準備2025年在美上市,後續配合客戶銷售需求將可掌握出貨動能。其他代客研製客戶也各自依其產品臨床實驗結果與計畫時程安排,分別規劃明後年送件申請NDA,如果客戶藥證順利取得,配合客戶需求時程出貨,可望拉升營收成長力道。
針劑製劑業務方面,委託針劑代工服務依照客戶需求排程生產出貨外,近兩年也陸續承接藥品委託檢測業務服務,擴大分析檢測實力。
子公司神隆常熟方面,隨著代客研製服務陸續邁入商業量產,以及與客戶合作產品取得上市核准,2024上半年在學名藥原料藥及CDMO業務成長顯著,而FDA查廠獲零缺失通過更有助爭取國際藥廠以及中美雙報客戶業務,帶來持續的成長動能。
台灣神隆持續維持學名藥原料藥的利基,積極開發推廣新產品。重心發展聚焦在自有原料藥、自有針劑產品、原料藥與針劑的委託研製服務,提供自原料藥至針劑一次到位的整合服務和擴大布局,以提高整體獲利率。
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