《未上市個股》首家核醫藥品業者 吉晟生7月25日上興櫃

【時報記者郭鴻慧台北報導】吉晟生(7762)明(23)日下午將舉行興櫃前法說會，第一金證券為主辦券商，預計將在7月25日登錄興櫃。目前共取得6張食藥署放射性藥品藥證(癌症診斷產品)，董事長楊朝堂指出，去年已經開始賺錢了，目前營運已進入軌道，未來表現將會更好！吉晟生去年度營收近1.18億元，營收表現逐年往上，去年稅後盈餘約900多萬，EPS達0.31元。

吉晟生是台灣第一家經衛福部及原能會（現改制為核安會)雙重認證的核子醫學藥廠，也是第一家進入台灣資本市場的專業核子醫學藥品公司，主要產品為PIC/S GMP無菌製劑、製造分子影像藥物(放射性藥物)及銷售。

吉晟生總經理林亮光指出，目前台灣核醫藥都是學名藥，使用有高度門檻，無論從製造、持有、運送到使用都需要有各種證照，目前公司核醫藥品服務範圍已達全台各個地區，僅有南投因為沒有核子醫學科所以沒送到。他說，核醫藥品運送時，需要使用到鎢罐來裝載，一個鎢罐約6~7公斤，要價6~7萬，所以運送量無法太多，藥品送到醫院後，隔日也會把鎢罐再拿回來使用。

吉晟生以正子斷層攝影用藥品的研發與應用為主，項目有1、氟去氧葡萄糖「氟-18」注射劑(FDG)：全身或局部造影正子藥物；2、腦部正子斷層掃描造影顯影劑(Florbetaben)：3、氟-18氟化鈉注射劑(NaF)：全身骨骼造影正子藥物。

吉晟生具代表性新藥產品腦部正子斷層掃描造影顯影劑(Florbetaben)，對於β-Amyloid類澱粉蛋白有優良的結合力，是治療阿茲海默氏症(Alzheimer’s Disease；AD)前的評估的黃金標準，用以估計及量化腦部β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊沈積情形。本藥在2024年末新一代阿茲海默氏症抗體治療藥(例如：Leqembi或Kisunla)在台灣上市後，隨著檢測與治療的需求將有增額的成長。

吉晟日前取得竹南土地，近期將啟動第二藥廠之興建，以進行 「新核種開發與新藥品製造」準備，除了滿足國內醫療院所之需、新開發的核種更可望加入國際供應鏈，未來產能將會是新莊藥廠的8倍。