【時報記者郭鴻慧台北報導】智擎(4162)ONIVYDE獲得歐盟藥品管理局EMA核准並在德國上市,將獲得再授權收入187.5萬美元(約新台幣6070萬元),今日股價開高後,一度衝上98元,盤中漲幅逼近3%。

智擎再授權夥伴Servier於歐盟ONIVYDE適應症合併用法用量變更申請,獲得歐盟藥品管理局European Medicines Agency(EMA)核准新適應症為適用於轉移性胰腺癌,合併oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin,作為病患的第一線治療,並在德國上市。智擎將獲再授權收入187.5萬美元。

據世界衛生組織WHO的Cancer Today數據,2022年全球初次診斷為胰惡性腫瘤者共計510,570人,當年死因為胰惡性腫瘤者共計466,983人。

一線治療的市場是二線的1.5~2倍,ONIVYDE在一線胰臟癌滲透率增加將成業績成長的動能,除了歐亞地區銷售權利金的分潤增加,也可望推升銷售額挑戰2000萬美元里程碑金的認列門檻。

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