【時報-台北電】智擎(4162)宣布,研發中新藥PEP07進行之實體腫瘤第一期人體臨床試驗,第一位病患已開始接受藥物投予。

智擎指出,公司於112年9月獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署核准,在台灣進行PEP07實體腫瘤第一期人體臨床試驗。PEP07是checkpoint kinase 1(CHK1)的口服小分子抑制劑,作用於DNA損傷反應(DDR)途徑,具有高度選擇性,高效力,及穿透血腦障壁的特性。PEP07在前臨床腫瘤模型中,已證實單藥活性以及合併其他標準治療的潛力。今天在台灣進行之第一期實體腫瘤人體臨床試驗,第一位病患開始接受藥物投予。

新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯:李慧蘭)

#PEP #實體腫瘤 #智擎 #人體臨床試驗 #病患