【時報-台北電】台新藥(6838)APP13007滴眼懸液獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准上市。

台新藥APP13007滴眼懸液,主要用於眼科術後消炎及止痛,公司已完成研發階段,取得美國FDA上市核准。

台新藥表示,已於2023年8月16日與Eyenovia, Inc.簽訂美國獨家授權合約,由Eyenovia負責美國市場之銷售。(編輯:張嘉倚)

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