竟天(6917)19日公告,治療骨關節炎局部疼痛泡沫劑新藥APC201的一期臨床試驗通過安全評估委員會(SRC)審查,證明安全性與耐受性無虞,可直接進入二期臨床試驗,預計招收60位膝蓋骨關節炎疼痛患者,以確認劑量與療效,2024年初正式啟動收案。

竟天18日才向台灣食藥署遞交APC101用於頭頸部帶狀皰疹後神經痛二期臨床試驗許可申請。

竟天表示,APC201在澳洲進行膝蓋骨關節炎引起之局部疼痛之一/二期臨床試驗,其中一期臨床已於4日完成十位健康受試者收案,相關試驗數據在19日獲SRC審查通過,顯示APC201的血中濃度皆遠低於現行口服藥物血中濃度,且無皮膚刺激性,及無嚴重不良反應,認定APC201的安全性與耐受性無虞,可直接進入二期臨床試驗。

根據Precedence Research的資料指出,2022年全球骨關節炎治療市場規模為83億美元,預計到2032年將成長至202億美元,年複合成長率達9.4%。

#竟天新藥 #膝蓋骨 #二期臨床試驗 #關節炎 #APC