宣捷幹細胞(4724)18日公告,已向台灣食藥署(TFDA)提出,UMC119-06-05臍帶間質幹細胞新藥I/II期臨床試驗審查申請,該新藥主要是治療年老患者衰弱前期及衰弱症。

衰弱症是一種老化綜合症候群,症狀包括虛弱、步行速度變慢、活動力降低、疲倦、體重減輕等,因而容易發生跌倒、骨折、入院、失能等不良預後;台灣地區65歲以上社區老人的衰弱盛行率接近5%,衰弱傾向為40%。

UMC119-06-05是來自臍帶的異體間質幹細胞,是具有分化潛力及再生能力的多功能幹細胞,已知具有調節免疫力、抗氧化、抗纖維化以及抗細胞死亡的能力。藉由間質幹細胞之免疫調節能力,可望降低體內發炎狀態,改善衰弱及預防不良預後的發生。

董事長宣昶有表示,醫學越來越進步,活到80幾歲已經很普遍,但晚年可能有8-10年的時間,可能沒辦法自理生活,是需要照顧的;宣捷利用間質幹細胞的特性,去擋住衰弱、發炎、引發衰弱循環的過程,去縮短被照顧的時間,希望讓每一個人的晚年生活,都可以有很好的生活品質。

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