全福生物(6885)雙喜臨門!11日宣布,取得科技事業核准函,將積極依規劃時程提出股票上市申請作業外,乾眼症新藥BRM421在美國執行的三期臨床試驗732人收案,已提前完成。董事長林群先前在法說會中表示,預計明年3、4月可望公布臨床數據,並將啟動國際授權。

總經理徐文祺表示,由於重度乾眼症患者是無法經由人工淚液或抗 發炎藥物控制病情,BRM421挾獨特機轉優勢,有機會成為全球第一個修復角膜的乾眼症新藥。受惠BRM421提早完成收案,預期解盲時間也將較原規劃時程提早完成。

林群表示,全福自成立以來即以育成國際級的本土新藥為使命,集結海內外以及老中青三代的臺灣生技人才,全力開發出BRM421為第一個從頭到尾都是由臺灣自主研發出來的國際級新藥。

林群表示,除了乾眼症新藥BRM421完成美國三期臨床試驗收案外,神經營養性角膜炎新藥BRM424的美國二期臨床試驗,也積極啟動收案;此外,全福也採取合作模式引進新案源,擴大產品線。

為加速新藥開發,全福先前以每股65元溢價發行22,500張的現增案,募集的14.625億元資金已全數到位,該募資案超額認超過30億元,達到預定募集目標的兩倍多。

林群表示,全福已順利取得科技事業函,將積極提出上市掛牌的申請作業。期望透過上市能吸引更多的人才,募集足夠的資金來擴充產品線,開發更多更好的新藥,打造全福生技成為世界級的新藥公司,也期許讓臺灣的生技實力被世界看到。

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