安克生醫(4188)28日舉行法說會。總經理李伊俐表示,公司為全球第一個獲美國FDA核准超音波電腦輔助診斷(CAD)醫材公司,日前更通過歐盟MDR認證,現有6項全球首創研發產品,4項已獲美國FDA、歐盟CE上市許可。將持續布局海內外市場,包括申請產品在韓國的上市許可、準備申請歐盟給付保險碼,透過實體與網路行銷,強化銷售能量。

此外,安克生醫將針對技術進行合作、授權或合作開發,像與超音波國際大廠強強聯手,開發乳房即時超音波技術「安克乳安偵」,搶攻全球乳房造影市場。「安克呼止偵」也將進一步與陽壓呼吸器大廠配合,提高篩檢效率,並在大廠既有亞太市場的客戶基礎下,攜手再將市場擴張,創造嶄新商業營收模式。

安克生醫旗艦產品超音波智慧睡眠檢測「安克呼止偵」已獲台大醫院健管中心、中國附醫健診中心、哈佛健診等指標性醫療機構引進,持續搶攻健診市場。有鑑全球呼吸中止症相關設備市場規模龐大,每年上看數十億美元,攜手台大牙科、台大醫院健管中心、美國史丹佛睡眠中心權威醫療單位,透過上市後研究,擴大運用於篩檢以外的多種伴隨性診斷。

此外,甲狀腺超音波AI輔助系統「安克甲狀偵」,輔助醫師在非侵入狀況下,精準判讀甲狀腺結節良惡性,進入台大、彰基等多家健檢中心,以及高醫、雙和等多家醫院,累計300多名專業醫師、131間醫療院所使用。

李伊俐指出,今年「安克甲狀偵」進駐,日本高知大學、阿聯酋杜拜高級AI診所及德國柏林知名甲狀腺專科醫院全球三家知名機構,證明該項智慧醫材在全球市場獲得認可;「安克甲狀偵」更與德國影像平台廠商合作,在影像平台商營運市場,共享客戶與銷售分潤。

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