【時報-台北電】昱展新藥(6785)收到美國食品藥物管理局(US FDA),通知難治型憂鬱症長效新藥ALA-3000臨床一期試驗申請未核准。公司將於收到補件通知後進行補件程序。

此藥物用途為難治型憂鬱症(Treatment-resistant depression, TRD),後續預計美國FDA IND獲准後,將執行人體臨床一期試驗。(編輯:邱致馨)

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