【時報-台北電】中裕(4147)TMB-365及TMB-380長效型合併用藥方式治療愛滋病臨床試驗先鋒組完成數據分析,由於符合預期並確認未來執行劑量,將啟動核心組臨床試驗,未來將進行每3個月注射一次之評估,增加劑量水平,以達更長的作用持續。同時未來也會評估以其他劑型(例如靜脈推注、肌肉、皮下等)施打之可行性。

中裕表示,前述漸進式發展策略係參考GSK的Cabenuva先以一個月先行向美國FDA申請核准上市後,一年後再以兩個月注射一次申請上市銷售。(編輯:張嘉倚)

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