全福(6885)受惠乾眼症新藥BRM421美國三期臨床試驗,有機會在年底完成收案,此次辦理的現金增資超額認購2倍,14.6億資金提前到位。董事長林群表示,將加速推動現有產品開發進度,持續引進創新技術與產品,擴充產品線。

全福此次現金增資,以每股65元溢價發行22,500張,總計募資14.625億元,募資金額實際認購意願超過30億,最後繳款日原訂為9月4日也提早在8月底到位。

已訂下周一(11日)召開法說會的全福,營運將鎖定三大方向,進度最快的乾眼症新藥BRM421美國三期臨床試驗,正力拚年底收案完成、神經營養性角膜炎新藥BRM424的美國二期臨床試驗,也啟動收案;此外,也將採取合作模式引進新案源,擴大產品線。

林群表示,全福已積極推動全球市場的技轉授權,除美國市場外,其他小區域的授 權談判也在進行中,同時也將申請以科技事業申請股票掛牌上市 。

全福的BRM421,預計召收逾700位中重度乾眼症患者,目前收案進度符合預期,目標年底 前完成三期臨床試驗。由於重度乾眼症患者是無法經由人工淚液或抗 發炎藥物控制病情,BRM421挾獨特機轉優勢,有機會成為全球第一個 修復角膜的乾眼症新藥。

另外,BRM424的美國二期臨床試驗,規劃招募50人,預計一年半完成收案。該新藥已取得美國FDA的孤兒藥資格認定,藉由孤兒藥激勵法規的優勢 ,將可降低開發成本,並有助新藥的及早上市,搶攻龐大未滿足的醫藥商機。

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