高端新冠疫苗開發報喜,經技術專家評估,獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商,未來如再授權第三方,高端再收取合理且可負擔的授權金,以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。

MPP(藥物專利池,Medicine Patent Pool)於2010年在瑞士日內瓦成立,為聯合國國際藥品採購機制(Unitaid)支持的公共衛生組織。MPP是以一個全球資源平台整合的系統,先向原廠取得自願性授權,再由MPP媒合需求端進行再授權,增加中低收入國家對救命藥物取得與開發。

新冠疫情期間,美國默沙東藥廠的莫納皮拉韋(Molnupiravir)、輝瑞藥廠的帕昔洛韋(Paxlovid)、日本鹽野義製藥的治療藥物Xocova等口服抗病毒藥物,皆已加入MPP,而高端則是第一個被青睞的疫苗。

高端29日表示,世界衛生組織計畫單位C-TAP(COVID-19 Technology Access Pool)及聯合國公衛組織單位MPP已共同宣布,高端的新冠疫苗技術授權予該國際組織。世界衛生組織總幹事譚德塞表示:「新冠肺炎將會持續存在,全世界將繼續需要可預防、檢測和治療的工具。通過C-TAP,世界衛生組織及我們的合作夥伴,將能使這些防護工具普及到每個人。」

聯合國藥品專利池執行董事查爾斯·戈爾說明:「獲得基本藥物和衛生技術仍需成為全球衛生議程的重中之重。感謝高端疫苗、西班牙國家研究委員會和智利大學向MPP提供授權,並希望這將向世界各地的其他原創者發出重要訊息,以在C-TAP的支持下達成進一步的許可協議。」

高端總經理陳燦堅表示,對抗大規模傳染病最有效的應對措施就是團結、合作及全球共同努力。新冠肺炎只是開端,藉由加入C-TAP倡議,高端將為全球健康防護樹立先例,展現疫苗對普惠公共衛生的價值。

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