核醫藥品專業廠-吉晟生技5月5日完成公開發行前第二次現金增資募資計畫,由於原股東踴躍認股繳款,壓縮部分對投資核醫藥品有興趣的特定投資人的認股額度;此次現增資金到位後,吉晟將大步邁向2024年第二季公開發行,第三季登錄興櫃目標。
2022年是全球核醫藥品轉折的一年,去年3月美國FDA核准諾華公司Pluvicto適用於對去勢療法有抗性的移轉攝護腺癌,這是繼2018年FDA核准相同核種Lu 177(鎦177)的Lutathera及2013年FDA核准拜耳公司Xofigo(鐳223)之後的第三個明星級放射性(核醫)藥品;顯示放射性藥品已經從傳統的造影及診斷用途拓展至疾病治療,放射性藥品占整體藥品比重及金額,皆有持續增加的趨勢。
2022年也是吉晟生技轉機的一年;吉晟生技總經理林亮光指出,去年吉晟生技面對國內核醫藥品法規環境改變,董事會引進新投資人,在新經營團隊主導下,大幅度充實營運資金,弭平累虧,提升淨值,整體財務體質明顯改善。營運績效上,去年吉晟全年營收成長逾40%,達成董事會設定的年度營運目標,全年更已達損益兩平目標。今年吉晟將力拚2024年第二季申請公開發行,第三季申請登錄興櫃掛牌交易目標。
林亮光表示,今年吉晟將延續去年以來進行的GMP廠房修繕、建置供應全廠的發電系統、擴充產能及優化產線、改善人員輻射防護、改善輻射及空浮監測系統、導入最新的GMP資訊管理系統、大幅度擴編生產及運送人員等工作;目前吉晟員工已擴充至43人,較去年初倍增,公開發行所需的稽核與財務人力亦全部到位。
第一季吉晟的營運表現不俗,營收仍繳出優於預期的成績單,獲利達成全年目標30%。
今年吉晟將繼續強化與國內外核醫藥廠的合作,力求整合供應鏈滿足國內醫療院所需求,也提供擁有迴旋加速器醫療院所備援服務;在產能與供應鏈管理上,吉晟致力於正子藥品的覆蓋率能到達目前本島唯一缺口-台東縣,彌補偏遠地區醫療量能缺口,達成「2023年核醫醫師可靠的好夥伴」目標,與國內核醫藥廠合作,除了在產能互相支援以外,亦尋求各種核醫新藥生產製造與運送供應的合作。
林亮光說,在董事會支持下,第二季吉晟生技將展開廠辦分離及新廠建置計劃,整合合作夥伴,深化服務專科醫師與病人,力求核醫藥品更加普及且便於使用,同時持續研發核醫新藥並逐一上市。
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