史上次高 安基罕病藥授權金2.5億美元

生技產業2023年利多連發！由台杉創投投資主導的安基生技3日宣布，旗下治療罕見疾病-甘迺迪氏症小分子新藥AJ201，以2.5億美元（逾75億台幣）授權美國那斯達克上市生技新藥公司Avenue Therapeutics Inc，未來並享有歐美市場超越兩位數的銷售分潤。此授權案為生技史上第二高，僅次於合一過敏性氣喘新藥FB825的5.3億美元，是近年來最大的罕見疾病新藥授權案，更是今年第一樁授權案，指標意義濃厚。

值得一提的是，AJ201是2021年安基以換股作價2.4億台幣合併有聯生技取得的專案，結果僅以一年半時間的開發，就以2.5億美元授權，若未來順利上市，安基的投報率高達30倍以上。

董事長黃文英表示，AJ201是多年來第一個進入甘迺迪氏症病人臨床試驗的First-in-Class創新小分子新藥，預計今年第三季可望完成二期臨床收案。由於是罕病新藥，未來並享有7年的獨賣權，且此次授權只有歐美市場，中國大陸、台灣和病患人數頗多的日本等亞洲地區的權利，都還屬於安基，不排除再採取分區方式授權其它地區。

甘迺迪氏症（脊髓延髓性肌肉萎縮症; SBMA）是一種罕見且嚴重的遺傳性神經肌肉退化疾病，好發於30～40歲男性，患者最終會因週期性的吸入性肺炎而死亡，目前尚無有效藥物治療。

安基是由生寶集團創辦人章修綱在2014年創，專攻新藥開發，2019年章修綱陷入財務風暴，當時由生技天王陳志明領軍的安成生技宣布合併安基，並鎖定以皮膚科為基礎，持續擴展專科領域，結果後來因股市不佳，安成生技股價下修，導致合併案喊卡。

所幸當時因有台杉創投青睞，由旗下投資生技產業的水牛二號基金主導投資下，有了資金的渥源，也讓安基近年的新藥研發加速，目前安基已規劃2024年第三季登錄興櫃。

安基是在3日宣布與ATXI簽訂AJ201罕見疾病-甘迺迪氏症小分子新藥在美國、加拿大、歐盟、英國和以色列專屬授權合約。根據授權合約，安基將獲得300萬美元的預付款，授權條件除了簽約金、里程碑金等合計最高可達2.5億美元外，未來還可再以超越兩位數的分潤百分比就銷售額抽成分潤。