生技股利多一波波,除新閣揆陳建仁具生技背景,炒熱生技股的提前慶祝行情,藥華藥、國光生等2檔指標股今(29)日更同步報喜,除藥華藥搶灘日本,國光生子公司安特羅生技更研發出首支國產腸病毒疫苗。對生技股3大利多接踵而至,資深分析師指出,只要資金還停留在新藥為首的製藥股,生技人氣就不會消退,且取得藥證後,法人將估算未來獲利與目標參考價,基本面足以支撐題材。
因女星張鈞甯投資而聲名大噪的生技股王藥華藥今公告,接獲日本獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)對台中原料藥廠及針劑填充廠的GMP查廠報告,2廠均無重大缺失,預計上半年獲日本藥證,正式搶攻日本市場。
據了解,藥華藥日本子公司於2022年4月27日向日本PMDA提出Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101)用於治療真性紅血球增多症(PolycythemiaVera)的藥證申請,PMDA隨即啟動審核程序,並於2022年12月19日至23日進行實地查核,藥華藥於今年1月26日接獲PMDA正式GMP查廠報告,兩廠均無重大缺失。
藥華藥表示,後續僅須以書面回覆PMDA所提有關報告中的少數待釐清事項,並已準備好相關說明文件,會於規定期限內儘速回覆PMDA。Ropeg自2019以來陸續獲歐盟、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門及美國核准用於真性紅血球增多症並上市銷售,日本約有2萬名真性紅血球增多症患者。
國光集團歷經13年、耗費15億元,終於催生首支國產腸病毒疫苗
無獨有偶,國光生技子公司安特羅生技也在同日發布重訊,表示研發可預防腸病毒71型(EV71)病毒感染的安拓伏腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71),已通過衛福部食藥署(TFDA)新藥審查,隨藥證到手,預計第1季上市,為首款問世的國產腸病毒疫苗。
國光集團董事長詹啟賢指出,腸病毒疫苗歷經13年、耗費15億元,動員大量團隊人力,克服重重困難,寫下國產疫苗自研發到量產成功上市新猷,除優先供應台灣幼兒接種,還將前進東南亞、韓、日、中國大陸,讓MIT疫苗在國際發光。
安特羅生技指出,腸病毒71型病毒感染5歲以下的幼童,易造成嚴重的神經系統併發症,致死率高,目前在台灣及東南亞國家尚無疫苗上市,自行研發的疫苗可用於預防腸病毒71型病毒感染引起的手足口病及皰疹型咽唊炎,適用6歲以下到2個月的嬰幼童。
陳唯泰揭露新藥股的獨門心法,兩大入手佳機別錯失
展望生技後市,資深分析師陳唯泰表示,台灣生技產業概分製藥、保健食品、醫材/通路等3大區塊,其中,醫材保健獲利穩定,製藥營收獲利爆發性大,新藥通常是市場瘋狂追買的第1輪起漲架構,之後輪到原料藥學名藥,最後則是保健食品與醫材設備。
他認為只要資金還在製藥打轉,就代表生技股漲勢還沒結束,但也強調,藥證是新藥公司最重要的事,若拿不到藥證,一切都是空談,畢竟要能生產銷售才有獲利營收。
在投資部分,陳唯泰也揭露新藥股的兩大操作心法,第1個介入時間點是第3期臨床結束到正式解盲前,最具上漲空間,但建議解盲前先做一次獲利了結,以防解盲失敗,或解盲成功造成的利多出盡。
第2次可介入的時間點,則是藥證入手至正式上市銷售前,這時機構法人已可透過銷量與產線規劃,預估出該公司未來幾年的獲利表現,並會給予目標參考價,有基本面足以支撐題材,是投資新藥股的第2個佳機。
※免責聲明:文中所提之個股內容,並非任何投資建議與參考,請審慎判斷評估風險,自負盈虧。
發表意見
當您使用本網站留言服務時,視為已承諾願意遵守中華民國相關法令及一切使用網際網路之國際慣例。若您是中華民國以外之使用者,並同意遵守所屬國家或地域之法令。
您同意並保證不得利用本留言服務從事侵害本公司或他人權益及相關違法或未經本公司事前同意之行為(以下簡稱禁止行為),否則您除應自負文責外,並同意本公司逕行移除或修訂您的留言內容或限制您的留言權利或封鎖您的帳號,絕無異議。前述禁止之行為,包括但不限於: