美國醫藥大廠Novavax(諾瓦瓦克斯)研發的新冠疫苗,採用傳統蛋白質次單位技術,安全性較mRNA疫苗來得高,不良反應也較少,日前才剛獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)授權讓18歲以上民眾施打,但14日卻遭歐盟藥品管理局(EMA)認定,該疫苗可能引發嚴重過敏反應的潛在副作用,消息一出,衝擊Novavax股價重挫26%、收在51.62美元。
路透報導,EMA表示,「嚴重過敏反應」是Novavax新冠疫苗的潛在副作用,並更新疫苗資訊,增列皮膚可能有異常反應和觸覺敏感度下降的現象。
歐洲疾病預防控制中心(ECDC)統計顯示,Novavax去(2021)年12月於歐洲開始提供民眾施打後,至今僅接種25萬劑。
美國FDA於14日批准Novavax疫苗緊急授權,讓18歲以上民眾施打,不過產品上標示警語,稱這款疫苗的成分有過敏反應史的民眾不要接種。
在歐盟對Novavax疫苗發出嚴重過敏反應警告後,拖累Novavax股價14日暴跌26%,收在51.62美元。
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