世基生醫痛風用藥安全診斷試劑 納入健保

國內用藥安全基因檢測廠世基生醫（7595）宣布，旗下痛風藥物基因診斷試劑（即HLA*B-5801基因檢測）正式獲准納入健保給付，並自於6月1日起實施。未來在使用Allopurinol（異嘌呤醇，商品名為安樂普利諾） 藥物前輔以HLA-B*5801 基因檢測，可降低史帝芬強森氏症候群（SJS）與毒性表皮溶解症（TEN）等嚴重藥物不良反應之發生比率，確保病患用藥安全，也有助推升營運表現。

總經理詹富慧表示，世基生醫2010年抗癲癇藥物卡馬西平（carbamazepine）基因診斷試劑（HLA-B 1502基因檢測）通過納入健保，自健保給付該篩檢後，國內因服用卡馬西平產生嚴重藥害的致死案例，僅三年就降低至少五成以上，大幅提升國人用藥安全。如今，預期HLA-B* 5801基因檢測產品在納入健保後也能展現極佳的藥物經濟效益。

世基2009年自主開發出HLA-B* 5801 基因檢測產品，擁有全球唯一專利，並陸續取得歐盟、台灣、中國、韓國、新加坡等上市許可，進行全球推廣，是挹注公司營收的主力產品之一。歷經3年爭取，世基生醫HLA-B* 5801基因檢測納入健保給付一案，終獲健保署核可。

世基生醫營運長陳冠志指出，安樂普利諾是一種最普遍用於治療痛風的降尿酸藥物，價格便宜、效果好，但也是全球引起嚴重致命藥物過敏最常見藥物之一。以台灣為例，該藥物引起的嚴重不良反應，歷年來皆高居國內藥害救濟排行榜之首。因此，藉由檢測可預先協助醫師評估是否需使用替代自費藥物，避免患者發生藥物不良反應，減少發生後醫院救治成本、大幅降低藥害救濟給付，及患者承受的後遺症煎熬。