國內用藥安全基因檢測廠世基生醫(7595)宣布,旗下痛風藥物基因診斷試劑(即HLA*B-5801基因檢測)正式獲准納入健保給付,並自於6月1日起實施。未來在使用Allopurinol(異嘌呤醇,商品名為安樂普利諾) 藥物前輔以HLA-B*5801 基因檢測,可降低史帝芬強森氏症候群(SJS)與毒性表皮溶解症(TEN)等嚴重藥物不良反應之發生比率,確保病患用藥安全,也有助推升營運表現。

總經理詹富慧表示,世基生醫2010年抗癲癇藥物卡馬西平(carbamazepine)基因診斷試劑(HLA-B 1502基因檢測)通過納入健保,自健保給付該篩檢後,國內因服用卡馬西平產生嚴重藥害的致死案例,僅三年就降低至少五成以上,大幅提升國人用藥安全。如今,預期HLA-B* 5801基因檢測產品在納入健保後也能展現極佳的藥物經濟效益。

世基2009年自主開發出HLA-B* 5801 基因檢測產品,擁有全球唯一專利,並陸續取得歐盟、台灣、中國、韓國、新加坡等上市許可,進行全球推廣,是挹注公司營收的主力產品之一。歷經3年爭取,世基生醫HLA-B* 5801基因檢測納入健保給付一案,終獲健保署核可。

世基生醫營運長陳冠志指出,安樂普利諾是一種最普遍用於治療痛風的降尿酸藥物,價格便宜、效果好,但也是全球引起嚴重致命藥物過敏最常見藥物之一。以台灣為例,該藥物引起的嚴重不良反應,歷年來皆高居國內藥害救濟排行榜之首。因此,藉由檢測可預先協助醫師評估是否需使用替代自費藥物,避免患者發生藥物不良反應,減少發生後醫院救治成本、大幅降低藥害救濟給付,及患者承受的後遺症煎熬。

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