【時報-台北電】生華科(6492)用於治療髓母細胞瘤(腦瘤)之開發中新藥Silmitasertib,已通過美國FDA的審查,授與新藥「孤兒藥資格認定」(Orphan Drug Designation)。根據這項資格認定,公司能獲得美國FDA給予更多行政協助及市場專賣保護期等優惠措施,未來Silmitasertib獲得上市許可後,將享有七年的美國市場專賣獨占權。

新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯:廖小蕎)

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