美國政府顧問組成的高級醫療小組將於明天召開會議,決定是否批准5至11歲兒童接種輝瑞生產的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗 。

法新社報導,如果正如普遍預期,美國食品暨藥物管理局(FDA)召集的獨立專家投票贊成,緊急授權可能會在數週內完成。

這將使2800萬名年幼兒童有資格在11月接種疫苗。

專家小組將會討論,根據現有科學證據,間隔3週接種兩劑疫苗的益處是否大於已知風險?

在會議前,FDA上傳輝瑞(Pfizer)一份分析報告,分析顯示這款疫苗的劑量為10微克,而不是較年長族群的30微克;在預防有症狀COVID-19的效力為90.7%,並且沒有嚴重的安全問題。

FDA也公布自己的簡報文件,其中包含一項風險效益分析,FDA科學家在文件中認為,這些效益超過了這個年齡族群最令人擔憂的潛在副作用:心肌炎或心臟發炎。

紐約科恩兒童醫院(Cohen Children's Medical Center)小兒科醫師柏恩斯坦(Henry Bernstein)告訴法新社:「我的初步想法是,為5至11歲兒童接種疫苗的好處,超過民眾認為可能存在的心肌炎和其他安全問題上的風險。」

根據官方數據,自疫情以來,美國已有160名5至11歲兒童病故,雖然相較於總計73萬人病故所占的比例不高,但多達數百萬名兒童染疫與數千人住院。

此外,還造成5000多例多系統發炎症候群(MIS-C),這是一種罕見但非常嚴重的病毒感染併發症,已奪走46條小生命。

柏恩斯坦說:「當然,(我們)希望保護孩子們,但我們也同時希望他們不要將COVID-19傳播給家庭成員和社區中的其他人。」

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