高端(6547)旗下新冠疫苗(MVC COV1901)前進國際加馬力,繼向巴拉圭衛福部申請緊急使用授權(EUA)後,13日公告,再向史瓦帝尼王國衛生部申請EUA,經營團隊仍以取得國際認證為目標,積極持續進行後續開發。

全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制,截至10月13日,全球已有2.38億人確診,486萬人死亡;而史瓦帝尼王國疫情嚴峻,國內確診人數達46284人,且遭世界衛生組織列為新冠肺炎危險警示名單國家之一。

法人表示,全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種,現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。

高端新冠疫苗於7月通過國內緊急使用許可(EUA)後,8月開始依 採購合約交貨疾管署。衛福部網站公告,累計至9月底,高端疫苗封 緘放行總數量約為160萬劑,占高端疫苗承諾交貨500萬劑的32%。據了解,高端因政府研發補助而同意免費回饋的20萬劑疫苗,也包含在9月的交貨中。

另外,積極布局的海外市場,高端目標是在國際上取得3-5個授權許可,其中更以美國與歐盟為關健市場,內部也力拚明年海外銷售量可達1億劑。

依先前公開資訊顯示,高端已在巴拉圭進行三期臨床試驗,預計收案1000人、年底前取得期中分析數據外,該公司也向巴拉圭申請EUA;而歐盟EMA也同意高端可申請進行第三期免疫橋接試驗,該臨床試驗計畫,最快下(11)月啟動,總收案數不超過4500人,目標明年首季完成試驗。

(時報資訊)

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