【時報-台北電】聯亞藥(6562)代母公司公告就新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用授權(EUA))審查結果提出訴願。

聯亞藥母公司聯亞生技開發股份有限公司今日就新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用授權(EUA))審查結果,向台灣衛福部食藥署提出訴願。公司依規定代母公司發佈重大訊息公告。

母公司聯亞生技開發股份有限公司於6月30日向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用授權(EUA)),經食藥署8月15日召開專家會議審查,UB-612未符合「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」,聯亞藥已於8月16日代母公司公告。前項所述公告中,已說明母公司將向台灣衛福部食藥署提出訴願。母公司提出訴願後之後續重要進度,聯亞藥將依規定代母公司發佈重大訊息公告。本訴願案目前對聯亞藥財務業務並無重大影響。(編輯整理:葉時安)

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