【時報-台北電】聯亞藥(6562)代母公司澄清110年9月7日媒體「三劑能抗Delta 聯亞申請EUA再審」之相關報導:

(1)受試者於施打第三劑後之中和抗體效價4,018及血清陽轉率100%,為UB-612第一期臨床延伸試驗之期中分析數據,該一期延伸試驗係委由台中中國醫藥大學附設醫院執行,及委由中研院實驗室進行測試所得之試驗數據。

(2)母公司聯亞生技將向食藥署申請第二期臨床延伸試驗,召回二期臨床試驗受試者於施打第一針之後的197天±15天施打第三劑。原二期臨床試驗將繼續執行。

(3)關於母公司聯亞生技開發(股)公司疫苗開發進度,公司依規定代為發佈重大訊息公告。(編輯整理:龍彩霖)

(時報資訊)

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