聯亞藥今(7日)代母公司聯亞生技發布重大訊息指出,聯亞將向食藥署申請第二期臨床延伸試驗,召回二期臨床試驗受試者於施打第1針之後的197天±15天施打第3劑,原二期臨床試驗將繼續執行。

聯亞昨(6日)公布施打新冠疫苗第3劑的分析結果,受試者對原始武漢株及Delta變異株皆產生極高中和抗體效價,對原始病毒株的中和抗體平均效價值達4018,比當初接種2劑後14天的102高出37倍,血清陽轉率達100%。

由於施打第3劑保護效果突出,聯亞宣布將向食藥署申請第二期臨床延伸試驗,並召回受試者打第3劑,原二期臨床試驗將繼續執行。

聯亞表示,受試者於施打第三劑後之中和抗體效價4018及血清陽轉率100%,為UB-612第一期臨床延伸試驗之期中分析數據,該一期延伸試驗係委由台中中國醫藥大學附設醫院執行,委由中研院實驗室進行測試所得之試驗數據。

(時報資訊)

#聯亞藥 #新冠疫苗 #中和抗體效價

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